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de fr

MAVENCLAD Tabl 10 mg

Merck (Schweiz) AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Mavenclad 10 mg, Tabletten
PRODUCT
Charakteristika
Selektives Immunsuppressivum bei Multipler Sklerose
ATC
L04AA40 Cladribin
SUBSTANCE-Cladribin
SUBSTANCE-Hydroxypropylbetadex
SUBSTANCE-Sorbitol
SUBSTANCE-Magnesium stearat
Zusammensetzung
Cladribin (10 mg)
Cladribin (10 mg)
Hydroxypropylbetadex (H)
Sorbitol (64.04 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
pro compr.
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Selektives Immunsuppressivum bei Multipler Sklerose, (Cladribin (10 mg))
Therapie

Multiple Sklerose-Therapeutika > Immunsuppressiva

ProductPlus
Zusatzinformation der Industrie
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BREVIER
Indikation
Hochaktive schubförmig remittierende Multiple Sklerose.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten; 1 Therapiezyklus = 2 Therapiewochen/J. (1 Wo. zu Beginn des 1. Mon., 1 Wo. zu Beginn des 2. Mon.).
>18 J. und ≥40 kg: 2 Therapiezyklen mit einer kumulativen Dosis von 3,5 mg/kg; während den Therapiewochen: 1×tgl. 10 mg bzw. 20 mg gemäss Körpergewicht «FI», Anzahl und Verteilung der Tabl./Wo. «FI».
Kontraindikation
HIV-Infektion, schwere aktive Infektion, aktive chronische Infektion, Immundefekt, aktive maligne Erkrankung, progressive multifokale Leukoenzephalopathie, mittelschwere bis schwere Niereninsuffizienz (Clcr <60 ml/Min.). Schwangerschaft (bis min. 6 Mon. nach Therapie), Fortpflanzung beim Mann (bis min. 6 Mon. nach Therapie), Stillzeit (bis 1 Wo. nach Therapie). <18 J.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7721553
Blister 1 Stk
2570.20
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680668310012
LIMITATION
Mavenclad wird angewendet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit hochaktiver schubförmig remittierender Multipler Sklerose (MS) definiert durch klinische oder bildgebende Befunde.

 - Bei Patienten mit hoher Krankheitsaktivität trotz Behandlung mit einer krankheitsmodifizierenden Therapie (in der Regel während mindestens 6 Monaten), oder
 - Bei therapienaiven Patienten richtet sich die Vergütung nach aktuell geltenden klinischen Leitlinien wie der DGN.

Die Behandlung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.
Behandlung durch einen Facharzt der Neurologie FMH mit zeitlichem Zugang zu MRI.


7721582
Blister 4 Stk
9944.75
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680668310029
LIMITATION
Mavenclad wird angewendet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit hochaktiver schubförmig remittierender Multipler Sklerose (MS) definiert durch klinische oder bildgebende Befunde.

 - Bei Patienten mit hoher Krankheitsaktivität trotz Behandlung mit einer krankheitsmodifizierenden Therapie (in der Regel während mindestens 6 Monaten), oder
 - Bei therapienaiven Patienten richtet sich die Vergütung nach aktuell geltenden klinischen Leitlinien wie der DGN.

Die Behandlung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.
Behandlung durch einen Facharzt der Neurologie FMH mit zeitlichem Zugang zu MRI.


7721599
Blister 6 Stk
14763.25
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680668310036
LIMITATION
Mavenclad wird angewendet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit hochaktiver schubförmig remittierender Multipler Sklerose (MS) definiert durch klinische oder bildgebende Befunde.

 - Bei Patienten mit hoher Krankheitsaktivität trotz Behandlung mit einer krankheitsmodifizierenden Therapie (in der Regel während mindestens 6 Monaten), oder
 - Bei therapienaiven Patienten richtet sich die Vergütung nach aktuell geltenden klinischen Leitlinien wie der DGN.

Die Behandlung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.
Behandlung durch einen Facharzt der Neurologie FMH mit zeitlichem Zugang zu MRI.


News

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09.04.2019
Neu im Handel

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Merck (Schweiz) AG
Chamerstrasse 174
6300 Zug (CH)
GLN: 7601001004542
Tel: +41417292222
Fax: +41417292211
Email: info@merck.ch
Web: http://www.merck.ch

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