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de fr

SAROTEN Filmtabl 10 mg

Lundbeck (Schweiz) AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Saroten 10 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Antidepressivum, trizyklisch
ATC
N06AA09 Amitriptylin
SUBSTANCE-Amitriptylin
SUBSTANCE-Amitriptylin hydrochlorid
SUBSTANCE-Maisstärke
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Siliciumdioxid hydrat
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Copovidon
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Eisenoxid gelb (E172)
SUBSTANCE-Eisenoxid rot (E172)
SUBSTANCE-Macrogol 400
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
Zusammensetzung
Amitriptylin (10 mg)
Amitriptylin (10 mg)
ut Amitriptylin hydrochlorid (w)
Maisstärke (H)
Lactose-1-Wasser (19.4 mg) (H)
Siliciumdioxid hydrat (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Copovidon (H)
Croscarmellose natrium (H)
corresp.: Natrium ca. (0.126 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
Macrogol 400 (H)
Titandioxid (E171) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antidepressivum, trizyklisch, (Amitriptylin (10 mg))
Therapie

Antidepressiva > Trizyklische Antidepressiva

Migränemittel > Prophylaxe > Amitriptylin

Neuropathiepräparate > Neuropathische Schmerzen > Amitriptylin

BREVIER
Indikation
Episoden einer Major Depression, neuropathische Schmerzen, Prophylaxe von chronischen Spannungskopfschmerzen, Migräneprophylaxe.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten, Hauptdosis abends; Tagesdosis >150 mg «FI»; Absetzen: schrittweise Dosisreduktion über mehrere Wo.
Episoden einer Major Depression

>18 J.: initial 2×tgl. 25 mg, evtl. alle 2 Tage um 25 mg erhöhen bis max. 150 mg tgl. in 2 Gaben.
Ältere Patienten: initial 10–25 mg tgl., evtl. erhöhen bis 100(–150) mg tgl. in 2 Gaben.
Andere Indikationen
>18 J.: initial 10–25 mg abends, evtl. alle 3–7 Tage um 10–25 mg erhöhen, Erhalt: 25–75 mg (oder mehr «FI») tgl. in 1–2 Gaben, max. Einzeldosis: 75 mg.
Ältere Patienten: initial 10–25 mg abends.
Kontraindikation
Frischer Herzinfarkt, Herzblock, Arrhythmien, Koronarinsuffizienz, MAO-Hemmer-Therapie «FI», schwere Lebererkrankung. Schwangerschaft «FI», Stillzeit.

Pharmakogenetik

Informationen unter Risiken

Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7682818
Dose 50 Stk
10.65
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680669780012

7682824
Dose 100 Stk
11.70
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680669780029

Kontaktmöglichkeiten

Lundbeck (Schweiz) AG
Balz-Zimmermann-Strasse 7
8152 Glattbrugg (CH)
GLN: 7601001003064
Tel: +41582698181
Fax: +41582698182
Email: switzerland@lundbeck.com
Web: http://www.lundbeck.ch

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