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de fr

ELLAONE Filmtabl 30 mg

HRA-Pharma Switzerland Sàrl
  • Favorit F
  • Medikation M
PRODUCT
Charakteristika
Kontrazeptivum, postkoital 'Pille danach'
ATC
G03AD02 Ulipristal (als Progesteronrezeptor-Modulator siehe G03XB02)
SUBSTANCE-Ulipristal acetat
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Povidon K30
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Polyvinylalkohol
SUBSTANCE-Macrogol 3350
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Polysorbat 80
SUBSTANCE-Eisen(III)-oxid (E172)
SUBSTANCE-Kaliumaluminiumsilikat (E555)
Zusammensetzung
Ulipristal acetat (30 mg)
Ulipristal acetat (30 mg)
Lactose-1-Wasser (237 mg) (H)
Povidon K30 (H)
Croscarmellose natrium (H)
corresp.: Natrium (1.35 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Polyvinylalkohol (H)
Macrogol 3350 (H)
Talkum (H)
Titandioxid (E171) (H)
Polysorbat 80 (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
Kaliumaluminiumsilikat (E555) (H)
pro compr. obduct.
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Kontrazeptivum, postkoital 'Pille danach', (Ulipristal acetat (30 mg))
Therapie

Kontrazeptiva > Notfallkontrazeptiva > Ulipristal

BREVIER
Indikation
Notfallkontrazeption innerhalb 120 h nach ungeschütztem Geschlechtsverkehr.
Dosierung
Erw., Jugendl.: 1 Tabl. als Einmaldosis so bald als möglich nach dem Geschlechtsverkehr und spätestens nach 120 h, unabhängig der Mahlzeiten.
Kontraindikation
Schwere Leberinsuffizienz. Schwangerschaft, Stillzeit (bis 1 Wo. nach Einnahme).
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7681339
Blister 1 Stk
 
C
LPPV
7680669200015

News

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18.02.2016
Änderung der Abgabekategorie
Medius AG

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