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de fr

RIVASTIGMIN Zentiva Patch 9.5 mg/24h

Helvepharm AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Rivastigmin Zentiva Patch 9.5 mg/24 h, transdermales Pflaster
PRODUCT
Charakteristika
Cholinesterase-Hemmer
ATC
N06DA03 Rivastigmin
SUBSTANCE-Rivastigmin
SUBSTANCE-Pegoterat
SUBSTANCE-Polyacrylat-Vinylacetat-Copolymer
SUBSTANCE-Polyisobutene
SUBSTANCE-Paraffin
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Fluoropolymerbeschichteter Polyesterfilm
Zusammensetzung
Rivastigmin (13.8 mg)
Rivastigmin (13.8 mg)
Pegoterat (H)
Polyacrylat-Vinylacetat-Copolymer (H)
Polyisobutene (H)
Paraffin (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Fluoropolymerbeschichteter Polyesterfilm (H)
Excip. pro praeparatione transderm. cum liberatione pro 9.2 cm2
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Keine Information zu Lactose
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Cholinesterase-Hemmer, (Rivastigmin (13.8 mg))
Therapie

Alzheimer-Therapeutika > Cholinesterase-Hemmer > Rivastigmin

BREVIER
Indikation
Leichte bis mittelschwere Demenz bei M. Alzheimer.
Dosierung
>18 J.: initial 1×tgl. 1 Patch 4,6 mg/24 h, frühestens nach 4 Wo. auf 1×tgl. 1 Patch 9,5 mg/24 h erhöhen, evtl. frühestens nach weiteren 6 Mon. auf 1×tgl. 1 Patch 13,3 mg/24 h erhöhen.
Umstellung von oraler Therapie: >18 J.: orale Tagesdosis 3–6 mg, instabile oder schlecht vertragene orale Tagesdosis von 9 mg: 1×tgl. 1 Patch 4,6 mg/24 h; orale Tagesdosis 9 mg (gut vertragen) oder 12 mg: 1×tgl. 1 Patch 9,5 mg/24 h.
Kontraindikation
Schwere Leberinsuffizienz «FI». Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7480842
Beutel 30 Stk
59.40
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680629170082
LIMITATION
Zu Therapiebeginn Durchführung z.B. eines Minimentaltests.
Erste Zwischenevaluation nach 3 Monaten, dann alle 6 Monate.
Falls die MMSE1)-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung abzubrechen.
Die Therapie kann nur mit einem Präparat durchgeführt werden.
1) mini mental state examination

7480859
Beutel 60 Stk
102.35
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680629170099
LIMITATION
Zu Therapiebeginn Durchführung z.B. eines Minimentaltests.
Erste Zwischenevaluation nach 3 Monaten, dann alle 6 Monate.
Falls die MMSE1)-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung abzubrechen.
Die Therapie kann nur mit einem Präparat durchgeführt werden.
1) mini mental state examination

News

NEWS

03.08.2018
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Kontaktmöglichkeiten

Helvepharm AG
Walzmühlestrasse 48
8500 Frauenfeld (CH)
GLN: 7601001003736
Tel: +41525470000
Email: info.ch@zentiva.com
Web: http://www.helvepharm.ch/

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