Swissmedic Bezeichnung
Rivastigmin Zentiva Patch 9.5 mg/24 h, transdermales Pflaster
Charakteristika
Cholinesterase-Hemmer
Rivastigmin
(13.8 mg)
Polyacrylat-Vinylacetat-Copolymer (H)
Polyisobutene (H)
Paraffin dünnflüssig (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Trägermaterial
Pegoterat (H)
Drucktinte orange (H)
Fluoropolymerbeschichteter Polyesterfilm (H)
Excip. pro praeparatione transderm. cum liberatione pro 9.2 cm2
Polyacrylat-Vinylacetat-Copolymer (H)
Polyisobutene (H)
Paraffin dünnflüssig (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Trägermaterial
Pegoterat (H)
Drucktinte orange (H)
Fluoropolymerbeschichteter Polyesterfilm (H)
Excip. pro praeparatione transderm. cum liberatione pro 9.2 cm2
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten,
Keine Information zu Lactose
Therapie
Alzheimer-Therapeutika > Cholinesterase-Hemmer > Rivastigmin
Indikation
Leichte bis mittelschwere Demenz bei M. Alzheimer.
Dosierung
>18 J.: initial 1×tgl. 1 Patch 4,6 mg/24 h, frühestens nach 4 Wo. auf 1×tgl. 1 Patch 9,5 mg/24 h erhöhen, evtl. frühestens nach weiteren 6 Mon. auf 1×tgl. 1 Patch 13,3 mg/24 h erhöhen.
Umstellung von oraler Therapie: >18 J.: orale Tagesdosis 3–6 mg, instabile oder schlecht vertragene orale Tagesdosis von 9 mg: 1×tgl. 1 Patch 4,6 mg/24 h; orale Tagesdosis 9 mg (gut vertragen) oder 12 mg: 1×tgl. 1 Patch 9,5 mg/24 h.
Umstellung von oraler Therapie: >18 J.: orale Tagesdosis 3–6 mg, instabile oder schlecht vertragene orale Tagesdosis von 9 mg: 1×tgl. 1 Patch 4,6 mg/24 h; orale Tagesdosis 9 mg (gut vertragen) oder 12 mg: 1×tgl. 1 Patch 9,5 mg/24 h.
Kontraindikation
Schwere Leberinsuffizienz «FI». Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
Symptomatische Behandlung von Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit:
Zu Therapiebeginn und regelmässig im Verlauf der Therapie (alle 6 Monate) ist jeweils im Rahmen der klinischen Gesamtbeurteilung (Alltagsfunktion, Verhaltensauffälligkeiten, Kognition) eine Beurteilung der Kognition mittels kognitivem Screening vorzunehmen: Durchführung eines Minimentaltests (mini mental status examination (MMSE), ggf. Umrechnung Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Im Stadium schwerer Demenz oder wenn die MMSE-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung zu beenden. Die Behandlung darf nur mit einem Präparat zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit durchgeführt werden, eine Kombinationsbehandlung wird nicht vergütet.
Zu Therapiebeginn und regelmässig im Verlauf der Therapie (alle 6 Monate) ist jeweils im Rahmen der klinischen Gesamtbeurteilung (Alltagsfunktion, Verhaltensauffälligkeiten, Kognition) eine Beurteilung der Kognition mittels kognitivem Screening vorzunehmen: Durchführung eines Minimentaltests (mini mental status examination (MMSE), ggf. Umrechnung Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Im Stadium schwerer Demenz oder wenn die MMSE-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung zu beenden. Die Behandlung darf nur mit einem Präparat zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit durchgeführt werden, eine Kombinationsbehandlung wird nicht vergütet.
Symptomatische Behandlung von Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit:
Zu Therapiebeginn und regelmässig im Verlauf der Therapie (alle 6 Monate) ist jeweils im Rahmen der klinischen Gesamtbeurteilung (Alltagsfunktion, Verhaltensauffälligkeiten, Kognition) eine Beurteilung der Kognition mittels kognitivem Screening vorzunehmen: Durchführung eines Minimentaltests (mini mental status examination (MMSE), ggf. Umrechnung Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Im Stadium schwerer Demenz oder wenn die MMSE-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung zu beenden. Die Behandlung darf nur mit einem Präparat zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit durchgeführt werden, eine Kombinationsbehandlung wird nicht vergütet.
Zu Therapiebeginn und regelmässig im Verlauf der Therapie (alle 6 Monate) ist jeweils im Rahmen der klinischen Gesamtbeurteilung (Alltagsfunktion, Verhaltensauffälligkeiten, Kognition) eine Beurteilung der Kognition mittels kognitivem Screening vorzunehmen: Durchführung eines Minimentaltests (mini mental status examination (MMSE), ggf. Umrechnung Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Im Stadium schwerer Demenz oder wenn die MMSE-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung zu beenden. Die Behandlung darf nur mit einem Präparat zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit durchgeführt werden, eine Kombinationsbehandlung wird nicht vergütet.
Kontaktmöglichkeiten
Walzmühlestrasse 48
8500 Frauenfeld (CH)
GLN: 7601001003736
Tel: +41525470000
Email: info.ch@zentiva.com
