Swissmedic Bezeichnung
Rivastigmin Zentiva Patch 4.6 mg/24 h, transdermales Pflaster
Charakteristika
Cholinesterase-Hemmer
Rivastigmin
(6.9 mg)
Polyacrylat-Vinylacetat-Copolymer (H)
Polyisobutene (H)
Paraffin dünnflüssig (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Trägermaterial
Pegoterat (H)
Drucktinte orange (H)
Fluoropolymerbeschichteter Polyesterfilm (H)
Excip. pro praeparatione transderm. cum liberatione pro 4.6 cm²
Polyacrylat-Vinylacetat-Copolymer (H)
Polyisobutene (H)
Paraffin dünnflüssig (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Trägermaterial
Pegoterat (H)
Drucktinte orange (H)
Fluoropolymerbeschichteter Polyesterfilm (H)
Excip. pro praeparatione transderm. cum liberatione pro 4.6 cm²
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten,
Keine Information zu Lactose
Therapie
Alzheimer-Therapeutika > Cholinesterase-Hemmer > Rivastigmin
Indikation
Leichte bis mittelschwere Demenz bei M. Alzheimer.
Dosierung
>18 J.: initial 1×tgl. 1 Patch 4,6 mg/24 h, frühestens nach 4 Wo. auf 1×tgl. 1 Patch 9,5 mg/24 h erhöhen, evtl. frühestens nach weiteren 6 Mon. auf 1×tgl. 1 Patch 13,3 mg/24 h erhöhen.
Umstellung von oraler Therapie: >18 J.: orale Tagesdosis 3–6 mg, instabile oder schlecht vertragene orale Tagesdosis von 9 mg: 1×tgl. 1 Patch 4,6 mg/24 h; orale Tagesdosis 9 mg (gut vertragen) oder 12 mg: 1×tgl. 1 Patch 9,5 mg/24 h.
Umstellung von oraler Therapie: >18 J.: orale Tagesdosis 3–6 mg, instabile oder schlecht vertragene orale Tagesdosis von 9 mg: 1×tgl. 1 Patch 4,6 mg/24 h; orale Tagesdosis 9 mg (gut vertragen) oder 12 mg: 1×tgl. 1 Patch 9,5 mg/24 h.
Kontraindikation
Schwere Leberinsuffizienz «FI». Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
Symptomatische Behandlung von Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit:
Zu Therapiebeginn und regelmässig im Verlauf der Therapie (alle 6 Monate) ist jeweils im Rahmen der klinischen Gesamtbeurteilung (Alltagsfunktion, Verhaltensauffälligkeiten, Kognition) eine Beurteilung der Kognition mittels kognitivem Screening vorzunehmen: Durchführung eines Minimentaltests (mini mental status examination (MMSE), ggf. Umrechnung Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Im Stadium schwerer Demenz oder wenn die MMSE-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung zu beenden. Die Behandlung darf nur mit einem Präparat zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit durchgeführt werden, eine Kombinationsbehandlung wird nicht vergütet.
Zu Therapiebeginn und regelmässig im Verlauf der Therapie (alle 6 Monate) ist jeweils im Rahmen der klinischen Gesamtbeurteilung (Alltagsfunktion, Verhaltensauffälligkeiten, Kognition) eine Beurteilung der Kognition mittels kognitivem Screening vorzunehmen: Durchführung eines Minimentaltests (mini mental status examination (MMSE), ggf. Umrechnung Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Im Stadium schwerer Demenz oder wenn die MMSE-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung zu beenden. Die Behandlung darf nur mit einem Präparat zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit durchgeführt werden, eine Kombinationsbehandlung wird nicht vergütet.
Kontaktmöglichkeiten
Walzmühlestrasse 48
8500 Frauenfeld (CH)
GLN: 7601001003736
Tel: +41525470000
Email: info.ch@zentiva.com
