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PRODUCT
Charakteristika
Immunsuppressivum, humaner monoklonaler Antikörper (anti-IL-6-Rezeptor)
Biopharmazeutikum
ATC
L04AC14 Sarilumab
SUBSTANCE-Sarilumab
SUBSTANCE-Histidin
SUBSTANCE-Histidin hydrochlorid-1-Wasser
SUBSTANCE-Arginin hydrochlorid
SUBSTANCE-Polysorbat 20
SUBSTANCE-Saccharose
Sarilumab (aus gentechnisch veränderten Zellen des chinesischen Hamsters) (200 mg)
Histidin (H)
aut Histidin hydrochlorid-1-Wasser (H)
Arginin hydrochlorid (H)
Polysorbat 20 (H)
Saccharose (H)
Aqua ad iniect. pro 1.14 ml
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Immunsuppressivum, humaner monoklonaler Antikörper (anti-IL-6-Rezeptor), (Sarilumab (aus gentechnisch veränderten Zellen des chinesischen Hamsters) (200 mg))
Therapie

Analgetika/Antiphlogistika/Antirheumatika > Andere Antirheumatika > Immunsuppressiva > Interleukin-Inhibitoren

BREVIER
Indikation
Mässige bis schwere aktive rheumatoide Arthritis als Monotherapie oder in Kombination mit Methotrexat bei ungenügendem Ansprechen oder Unverträglichkeit auf DMARD.
Dosierung
>18 J.: 200 mg alle 2 Wo. als s.c. Inj., evtl. auf 150 mg alle 2 Wo. reduzieren.
Kontraindikation
Schwere Infektionen wie aktive Tuberkulose, Sepsis oder aktive opportunistische Infektionen. Fortpflanzung bei der Frau (bis 3 Mon. nach Therapie), Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
7435451
Fertigpen 2 Stk
1114.80
B
7680664250039
LIMITATION
Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation und Genehmigung des Vertrauensarztes des Krankenversicherers zur Behandlung der aktiven rheumatoiden Arthritis bei erwachsenen Patienten, die auf die Behandlung mit einem konventionellen synthetischen DMARD (disease modifying anti-rheumatic drugs) oder einem Tumornekrosefaktor (TNF)-Hemmer nicht ausreichend angesprochen haben.
Bei einer Unverträglichkeit auf Methotrexat oder wenn die Behandlung mit Methotrexat ungeeignet ist kann Kevzara als Monotherapie verabreicht werden.

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11.09.2018
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1214 Vernier (CH)

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