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PRODUCT
Charakteristika
Onkologikum, Rezeptor-Tyrosin-Kinase-Hemmer
ATC
L01EX07 Cabozantinib
SUBSTANCE-Cabozantinib
SUBSTANCE-Cabozantinib L-malat
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Lactose
SUBSTANCE-Hyprolose
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Triacetin
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Eisen(III)-oxid (E172)
Cabozantinib (40 mg)
ut Cabozantinib L-malat (50.69 mg) (w)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Lactose (31.07 mg) (H)
Hyprolose (H)
Croscarmellose natrium (H)
corresp.: Natrium (1.8 mg) (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Triacetin (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
pro compr. obduct.
Neue aktive Substanz (NAS)
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Onkologikum, Rezeptor-Tyrosin-Kinase-Hemmer, (Cabozantinib (40 mg))
BREVIER
Indikation
Fortgeschrittenes Nierenzellkarzinom als Monotherapie nach vorhergehender anti-VEGF-Therapie, Erstlinientherapie des fortgeschrittenen (nicht resezierbaren oder metastasierenden) Nierenzellkarzinoms in Kombination mit Nivolumab bei intermediärem/ungünstigem Risikoprofil, Leberzellkarzinom als Monotherapie nach vorhergehender Therapie mit Sorafenib; lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes differenziertes Schilddrüsenkarzinom als Monotherapie bei Patienten, die Radiojod-refraktär sind oder für Radiojod nicht in Frage kommen, mit Progression während oder nach einer anti-VEGF-Therapie.
Dosierung
Min. 1 h vor oder 2 h nach dem Essen.
Monotherapie: >18 J.: 1×tgl. 60 mg.
In Kombination mit Nivolumab: >18 J.: 1×tgl. 40 mg (Nivolumab: alle 2 Wo. 240 mg als i.v. Inf. während bis zu 24 Mon.).
Kontraindikation
Fortpflanzung bei Mann und Frau (bis min. 4 Mon. nach Therapie), Schwangerschaft «FI», Stillzeit (bis min. 4 Mon. nach Therapie).
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
7430264
Flasche 30 Stk
5032.95
A
7680664710021
LIMITATION
Für die Behandlung des fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms (renal cell carcinoma, RCC) bei Erwachsenen nach vorangegangener zielgerichteter Therapie gegen VEGF (vaskularer endothelialer Wachstumsfaktor). Die maximale Dosierung beträgt 60 mg täglich. Die Patienten sollten bis zur Progression der Erkrankung oder bis zum Auftreten unzumutbarer Toxizität behandelt werden. Klinisch stabile Patienten mit initialem Befund einer Progression können bis zur Bestätigung der Progression der Erkrankung weiter behandelt werden. Die Behandlung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.

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26.04.2019
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