Ezetimib (10 mg)
Lactose-1-Wasser (126.45 mg) (H)
Hypromellose (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Croscarmellose natrium (aus gentechnisch veränderter Baumwolle hergestellt) (H)
corresp.: Natrium (0.54 mg) (H)
Citronensäure-Monohydrat (H)
Magnesium stearat (H)
Propylgallat (E310) (H)
Butylhydroxyanisol (E320) (H)
pro compr.
Lipidsenker > Cholesterol-Resorptionshemmer > + Simvastatin
Primäre Hypercholesterinämie: >18 J.: initial 1×tgl. 1 Tabl. 10/10 mg, evtl. erhöhen bis max. 1×tgl. 1 Tabl. 10/40 mg bei Neueinstellung, max. 1×tgl. 1 Tabl. 10/80 mg bei Patienten, welche chronisch 10/80 mg ohne Muskeltoxizität einnehmen.
Homozygote familiäre Hypercholesterinämie: >18 J.: 1×tgl. 1 Tabl. 10/40 mg.
Die Vergütung einer neuverschriebenen Ezetimib-Simvastatin-Mepha-Therapie ist zudem möglich bei:
- Patienten mit hohem Risiko gemäss AGLA-Risikokategorie, die Atorvastatin und Rosuvastatin nicht vertragen und den LDL-Zielwert <1.8 mmol/l und eine LDL-Senkung um 50% mit Simvastatin in maximal verträglicher Dosis alleine nicht erreichen.
- Patienten mit sehr hohem Risiko gemäss AGLA-Risikokategorie, die Atorvastatin und Rosuvastatin nicht vertragen und den LDL-Zielwert <1.4 mmol/l und eine LDL-Senkung um 50% mit Simvastatin in maximal verträglicher Dosis alleine nicht erreichen.
- Patienten mit Statin-Intoleranz, d.h. Patienten, die bei Einnahme eines Statins nicht tolerierbare Muskelschmerzen und/oder messbare Muskelschwäche und/oder eine Erhöhung der Creatininkinase >5x des oberen Grenzwertes aufweisen. Vor der Verschreibung von Ezetimib ist ein anderes Statin und, sofern dies nicht vertragen wird, Atorvastatin oder Rosuvastatin 5-10 mg 1-2x pro Woche auszuprobieren.
Die Vergütung einer neuverschriebenen Ezetimib-Simvastatin-Mepha-Therapie ist zudem möglich bei:
- Patienten mit hohem Risiko gemäss AGLA-Risikokategorie, die Atorvastatin und Rosuvastatin nicht vertragen und den LDL-Zielwert <1.8 mmol/l und eine LDL-Senkung um 50% mit Simvastatin in maximal verträglicher Dosis alleine nicht erreichen.
- Patienten mit sehr hohem Risiko gemäss AGLA-Risikokategorie, die Atorvastatin und Rosuvastatin nicht vertragen und den LDL-Zielwert <1.4 mmol/l und eine LDL-Senkung um 50% mit Simvastatin in maximal verträglicher Dosis alleine nicht erreichen.
- Patienten mit Statin-Intoleranz, d.h. Patienten, die bei Einnahme eines Statins nicht tolerierbare Muskelschmerzen und/oder messbare Muskelschwäche und/oder eine Erhöhung der Creatininkinase >5x des oberen Grenzwertes aufweisen. Vor der Verschreibung von Ezetimib ist ein anderes Statin und, sofern dies nicht vertragen wird, Atorvastatin oder Rosuvastatin 5-10 mg 1-2x pro Woche auszuprobieren.
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