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de fr

KISPLYX Kaps 4 mg

Eisai Pharma AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Kisplyx 4 mg, Kapseln
PRODUCT
Charakteristika
Onkologikum, Tyrosin-Kinase-Hemmer (anti-EGFR)
ATC
L01EX08 Lenvatinib
SUBSTANCE-Lenvatinib
SUBSTANCE-Lenvatinib mesilat
SUBSTANCE-Calcium carbonat
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Hyprolose
SUBSTANCE-Hyprolose niedersubstituiert
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Kapselhülle
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Eisenoxid gelb (E172)
SUBSTANCE-Eisenoxid rot (E172)
SUBSTANCE-Drucktinte
SUBSTANCE-Schellack
SUBSTANCE-Eisenoxid schwarz (E172)
SUBSTANCE-Kaliumhydroxid
SUBSTANCE-Propylenglycol
Zusammensetzung
Lenvatinib (4 mg)
Lenvatinib (4 mg)
ut Lenvatinib mesilat (w)
Calcium carbonat (H)
Mannitol (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Hyprolose (H)
Hyprolose niedersubstituiert (H)
Talkum (H)
Kapselhülle
Hypromellose (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
Drucktinte
Schellack (H)
Eisenoxid schwarz (E172) (H)
Kaliumhydroxid (H)
Propylenglycol (H)
pro caps.
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Onkologikum, Tyrosin-Kinase-Hemmer (anti-EGFR), (Lenvatinib (4 mg))
Therapie

Antineoplastika > Proteinkinase-Inhibitoren > Andere Proteinkinase-Inhibitoren

BREVIER
Indikation
Fortgeschrittenes (nicht resezierbares oder metastasiertes) Nierenzellkarzinom in Kombination mit Pembrolizumab bei intermediärem/ungünstigem Risikoprofil als Erstlinientherapie; fortgeschrittenes Nierenzellkarzinom in Kombination mit Everolimus nach vorhergehender anti-VEGF-Therapie.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten; evtl. ungeöffnete Kaps. suspendieren, Zubereitung Suspension «FI», Gabe über Magensonde möglich.
In Kombination mit Pembrolizumab: >18 J.: 1×tgl. 20 mg (Pembrolizumab: alle 3 Wo. 200 mg als i.v. Inf. ).
In Kombination mit Everolimus: >18 J.: 1×tgl. 18 mg (Everolimus: 5 mg tgl.).
Kontraindikation
Schwangerschaft (bis min. 1 Mon. nach Therapie), Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7200825
Blister 30 Stk
1376.30
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680660850011
LIMITATION
1L fortgeschrittenes (nicht resezierbares oder metastasiertes) Nierenzellkarzinom mit intermediärem/ungünstigem Risikoprofil von erwachsenen Patienten

KISPLYX ist in Kombination mit Pembrolizumab vergütet zur Erstlinientherapie des fortgeschrittenem (nicht resezierbarem oder metastasiertem) Nierenzellkarzinom bei Erwachsenen mit mit intermediärem/ungünstigem Risikoprofil.

Eine Vergütung von KISPYLX kann nur mit dem Kombinationspartner Pembrolizumab erfolgen, dessen Limitation die Kombinationstherapie (KISPLYX + Pembrolizumab) in der Indikation 1L fortgeschrittenes Nierenzellkarzinom explizit aufführt.

Die Eisai Pharma AG vergütet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung KISPLYX einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Die Eisai Pharma AG gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückvergütung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden.

Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20679.01


News

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04.12.2023
Neue unerwünschte Wirkung: thrombotische Mikroangiopathie

25.02.2023
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01.06.2022
Indikationserweiterung: fortgeschrittenes Nierenzellkarzinom in Kombination mit Pembrolizumab

02.10.2017
Fortgeschrittenes Nierenzellkarzinom

Kontaktmöglichkeiten

Eisai Pharma AG
Leutschenbachstrasse 95
8050 Zürich (CH)
GLN: 7601001379152
Tel: +41443061212
Fax: +41443061280
Email: info_eisaiswitzerland@eisai.net
Web: http://www.eisai.ch

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