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PRODUCT
Charakteristika
Immunsuppressivum, Folsäureantagonist
ATC
L04AX03 Methotrexat
SUBSTANCE-Methotrexat
SUBSTANCE-Methotrexat natrium
SUBSTANCE-Natriumchlorid
SUBSTANCE-Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Präparate-Schicht imprägn. mit:
SUBSTANCE-Isopropylalkohol
I. Methotrexat (25 mg)
ut Methotrexat natrium (w)
Natriumchlorid (H)
Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung (H)
corresp.: Natrium max. (8 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 1 ml
II. Präparate-Schicht imprägn. mit:
Isopropylalkohol (H)
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Immunsuppressivum, Folsäureantagonist, (I. Methotrexat (25 mg))
BREVIER
Indikation
Aktive rheumatoide Arthritis, schwere aktive juvenile idiopathische Polyarthritis bei ungenügendem Ansprechen auf NSAR, schwere Psoriasis vulgaris bei ungenügendem Ansprechen auf andere Therapien, schwere Psoriasis-Arthritis, Induktion (mit Kortikoiden) und Erhalt einer Remission bei Kortikoid-abhängigem mittelschwerem M. Crohn.
Dosierung
1×/Wo. als s.c. Inj.
Rheumatoide Arthritis: Erw.: initial 7,5 mg/Wo., evtl. um 2,5 mg/Wo. erhöhen, max. 25 mg/Wo.
Psoriasis: Erw.: Testdosis von 5–10 mg parenteral 1 Wo. vor Therapie; initial 7,5 mg/Wo., evtl. schrittweise erhöhen bis max. 25(–30) mg/Wo.
Juvenile idiopathische Polyarthritis: 3–16 J. (nur bei Clcr >80 ml/Min.): 10–15 mg/m2/Wo., evtl. auf 20 mg/m2/Wo. erhöhen.
M. Crohn: Erw.: Induktion: 25 mg/Wo. bis Remission (Kortikoide «FI»), dann Reduktion auf 15 mg/Wo.
Kontraindikation
Leberinsuffizienz (Serumbilirubin >85,5 µmol/l), Alkoholabusus, Niereninsuffizienz (Clcr <30 ml/Min.), Blutdyskrasien; schwere, akute oder chronische Infektionen (z.B. Tuberkulose, HIV); Immundefekt, Stomatitis, Mundulzera, aktive Magen-Darm-Ulzera, gleichzeitige Impfung mit Lebendimpfstoffen, Verabreichung nach Lachgasanästhesie. Schwangerschaft (bis min. 6 Mon. nach Therapie), Fortpflanzung beim Mann (bis min. 3 Mon. nach Therapie), Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
7199677
1 Stk
40.00
A
7680665680163
LIMITATION
Wird nicht vergütet in folgender Indikation: Induktion einer Remission bei erwachsenen Patienten mit mittelschwerem, steroidabhängigem Morbus Crohn in Kombination mit Kortikosteroiden und zur Aufrechterhaltung der Remission bei Patienten, die auf Methotrexat angesprochen haben, als Monotherapie.

News

NEWS
10.01.2022
Neue Dosierungsstärke

Kontaktmöglichkeiten

Binzmühlestrasse 80
8050 Zürich (CH)

GLN: 7601001345058

Tel: +41434449291
Fax: +41434449289

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