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ZOLEDRONAT Osteo Spirig HC 5 mg/100ml (iH 01/23)

Spirig HealthCare AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Beschreibung
Zoledronat Osteo Spirig HC Inf Lös 5 mg/100ml
PRODUCT
Charakteristika
Regulator des Knochenstoffwechsels, Bisphosphonat
ATC
M05BA08 Zoledronsäure
SUBSTANCE-Zoledronsäure
SUBSTANCE-Zoledronsäure-1-Wasser
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Natriumcitrat-2-Wasser
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Zoledronsäure (5 mg)
Zoledronsäure (5 mg)
ut Zoledronsäure-1-Wasser (w)
Mannitol (H)
Natriumcitrat-2-Wasser (H)
corresp.: Natrium (8.02 mg) (H)
Aqua ad solut. infund. pro 100 ml
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Regulator des Knochenstoffwechsels, Bisphosphonat, (Zoledronsäure (5 mg))
Therapie

Osteoporosemittel/Auf die Knochenstruktur wirkende Präparate > Bisphosphonate > Zoledronsäure

BREVIER
Indikation
Therapie der Osteoporose nach der Menopause und bei Männern, Therapie der Osteopenie bei postmenopausalen Frauen mit min. einem Risikofaktor, M. Paget, Prophylaxe und Therapie glukokortikoid-induzierter Osteoporose, Prophylaxe von Frakturen nach Schenkelhalsfraktur.
Dosierung
I.v. Inf. über min. 15 Min.
Osteoporose: >18 J.: 1×/Jahr 5 mg.
Osteopenie: >18 J.: einmalige Dosis von 5 mg, evtl. Wiederholung nach jährlicher Beurteilung.
M. Paget: >18 J.: einmalige Dosis von 5 mg, bei Rückfall Wiederholung nach min. 1 J.
Kontraindikation
Hypokalzämie, schwere Niereninsuffizienz (Clcr <35 ml/Min.). Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7851887
Durchstechflasche 1 Stk (iH 01/23)
247.65
B
SL G: 10% (LIM)
7680663410014
LIMITATION
Dokumentierte Osteoporose bei postmenopausalen Frauen und bei Männern und zur Behandlung der glukokortikoid-induzierten Osteoporose (in allen Fällen bei einer Reduktion um mehr als 2,5 Standard-Abweichungen oder bei Fraktur) sowie bei Morbus Paget.


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18.01.2023
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