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Beschreibung
Gemcitabin-Teva Trockensub 200 mg
PRODUCT
Charakteristika
Onkologikum, Antimetabolit (Pyrimidin-Antagonist)
ATC
L01BC05 Gemcitabin
SUBSTANCE-Trockensubstanz
SUBSTANCE-Gemcitabin
SUBSTANCE-Gemcitabin hydrochlorid
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Natrium acetat-3-Wasser
Trockensubstanz
Gemcitabin (200 mg)
ut Gemcitabin hydrochlorid (w)
Mannitol (H)
Natrium acetat-3-Wasser (H)
pro vitro
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Onkologikum, Antimetabolit (Pyrimidin-Antagonist), (Gemcitabin (200 mg))
BREVIER
Indikation
Fortgeschrittenes oder metastasierendes nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (palliativ) und Pankreas-Adenokarzinom; inoperables, fortgeschrittenes oder metastasierendes Blasenkarzinom in Kombination mit Cisplatin; rezidivierendes Ovarialkarzinom in Kombination mit Carboplatin nach min. 6 Mon. zurückliegender Platin-Therapie; inoperables, rezidivierendes oder metastasierendes Mammakarzinom in Kombination mit Paclitaxel nach (neo)adjuvanter Therapie (mit min. einem Anthracyclin falls nicht kontraindiziert).
Dosierung
I.v. Inf über 30 Min., Rekonstitution mit 5 ml (200 mg), 25 ml (1 g) bzw. 50 ml (2 g) NaCl 0,9% (Konz. 38 mg/ml), evtl. Verdünnung in NaCl 0,9%.
Lungenkarzinom (Monotherapie, Kombination), Blasenkarzinom: Erw.: 1000 mg/m2 an den Tagen 1, 8 und 15 jedes Behandlungszyklus von 4 Wo.
Lungenkarzinom (Kombination), Mammakarzinom: Erw.: 1250 mg/m2 an den Tagen 1 und 8 jedes 21-Tage-Zyklus.
Ovarialkarzinom: Erw.: 1000 mg/m2 an den Tagen 1 und 8 jedes 21-Tage-Zyklus.
Pankreaskarzinom: Erw.: 1000 mg/m2 1×/Wo. während 7 Wo. dann 1 Wo. Pause, dann weitere Zyklen: 1×/Wo. während 3 Wo. dann 1 Wo. Pause.
Kontraindikation
Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
7109094
Durchstechflasche 1 Stk
38.85
A
7680592000041

Kontaktmöglichkeiten

Kirschgartenstrasse 14
4051 Basel (CH)

GLN: 7601001331709

Tel: +41617569750
Fax: +41617569755

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