Charakteristika
Kontrazeptivum, Einphasenpräparat
Levonorgestrel
(0.1 mg)
Ethinylestradiol (0.02 mg)
Lactose-1-Wasser (36.48 mg) (H)
Maisstärke (H)
Maltodextrin (H)
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Titandioxid (E171) (H)
Lactose-1-Wasser (0.951 mg) (H)
Macrogol 4000 (H)
Natriumcitrat-2-Wasser (H)
corresp.: Natrium (0.037 mg) (H)
Excip. pro compr. obduct.
Ethinylestradiol (0.02 mg)
Lactose-1-Wasser (36.48 mg) (H)
Maisstärke (H)
Maltodextrin (H)
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Titandioxid (E171) (H)
Lactose-1-Wasser (0.951 mg) (H)
Macrogol 4000 (H)
Natriumcitrat-2-Wasser (H)
corresp.: Natrium (0.037 mg) (H)
Excip. pro compr. obduct.
Therapie
Indikation
Kontrazeption.
Dosierung
>12 J.: 1 Tabl. tgl. vom 1.–21. Zyklustag, dann 7 Tage Pause.
Kontraindikation
Thromboembolische Ereignisse (inkl. Risikofaktoren «FI»), schwere Lebererkrankung bis zur Normalisierung der Leberwerte, Lebertumoren (inkl. Anamnese), sexualhormonabhängige maligne Tumoren der Genitalien oder der Mammae, ungeklärte Vaginalblutung, gleichzeitig mit Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir, Glecaprevir/Pibrentasvir, Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir. Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
6987390
Blister 21 Stk
7.90
B
7680662990012
6987415
3 Blister 21 Stk
21.70
B
7680662990029
6987421
6 Blister 21 Stk
41.10
B
7680662990036
