Charakteristika
Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonist mit Diuretikum
Olmesartan medoxomil
(40 mg)
corresp.: Olmesartan (w)
Hydrochlorothiazid (25 mg)
Lactose-1-Wasser (278.2 mg) (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Hyprolose (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Macrogol 3350 (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
pro compr. obduct.
corresp.: Olmesartan (w)
Hydrochlorothiazid (25 mg)
Lactose-1-Wasser (278.2 mg) (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Hyprolose (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Macrogol 3350 (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
pro compr. obduct.
Therapie
Indikation
Essentielle Hypertonie.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
>18 J.: initial 1×tgl. 1 Tabl. 20 mg/12,5 mg bzw. 40 mg/12,5 mg, evtl. auf 1×tgl. 1 Tabl. 20 mg/25 mg bzw. 40 mg/25 mg erhöhen.
>18 J.: initial 1×tgl. 1 Tabl. 20 mg/12,5 mg bzw. 40 mg/12,5 mg, evtl. auf 1×tgl. 1 Tabl. 20 mg/25 mg bzw. 40 mg/25 mg erhöhen.
Kontraindikation
Schwere Niereninsuffizienz (Clcr <30 ml/Min.), Anurie, mässige Leberfunktionsstörung (Tabl. mit 40 mg Olmesartan medoxomil), schwere Leberfunktionsstörung, Hypokaliämie, Hyponatriämie, Hyperkalzämie, symptomatische Hyperurikämie, Cholestase, Gallenwegsobstruktion, hereditäres angioneurotisches Ödem, angioneurotisches Ödem nach ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Antagonisten, gleichzeitig mit Aliskiren bei Diabetes oder Niereninsuffizienz (Clcr <60 ml/Min.). Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
6683968
Blister 28 Stk
36.15
B
7680659350072
6683945
Blister 98 Stk
75.10
B
7680659350089
Kontaktmöglichkeiten
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41417637411
Fax: +41417637400
Email: info.switzerland@sandoz.com
