Charakteristika
Antibiotikum, Sulfonamid mit Trimethoprim
Sulfamethoxazol
(200 mg)
Trimethoprim (40 mg)
= Co-trimoxazol (240 mg) (w)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Carmellose natrium (H)
Dimeticon (H)
Siliciumdioxid hydrat (H)
Methylcellulose (H)
Sorbinsäure (E200) (H)
Ethanol 96% (28.55 mg) (w)
Sorbitol 70 % kristallisierend (H)
corresp.: Sorbitol (2.1 g) (H)
Natrium cyclamat (E952) (H)
Saccharin natrium (H)
Bananen-Aroma (H)
cum Propylenglycol (48 mg) (H)
Vanille-Aroma (H)
Propyl-4-hydroxybenzoat (E216) (600 mcg) (H)
Methyl-4-hydroxybenzoat (E218) (5.5 mg) (H)
corresp.: Natrium (12.485 mg) (H)
Aqua ad susp. pro 5 ml
Trimethoprim (40 mg)
= Co-trimoxazol (240 mg) (w)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Carmellose natrium (H)
Dimeticon (H)
Siliciumdioxid hydrat (H)
Methylcellulose (H)
Sorbinsäure (E200) (H)
Ethanol 96% (28.55 mg) (w)
Sorbitol 70 % kristallisierend (H)
corresp.: Sorbitol (2.1 g) (H)
Natrium cyclamat (E952) (H)
Saccharin natrium (H)
Bananen-Aroma (H)
cum Propylenglycol (48 mg) (H)
Vanille-Aroma (H)
Propyl-4-hydroxybenzoat (E216) (600 mcg) (H)
Methyl-4-hydroxybenzoat (E218) (5.5 mg) (H)
corresp.: Natrium (12.485 mg) (H)
Aqua ad susp. pro 5 ml
Therapie
Indikation
Akute Exazerbationen chronischer Bronchitis, Bronchiektasien, Pneumonie (inkl. Pneumocystis-jirovecii), Sinusitis, Otitis media, akute und chronische Zystitis, Pyelonephritis, Urethritis, Prostatitis, Reisediarrhö, Typhus-Dauerausscheider, Cholera, akute Bruzellose, Nokardiose, Aktinomyzetom, südamerikanische Blastomykose, Osteomyelitis (last-line).
2. Wahl: Typhus, Paratyphus A und B, Salmonellenenteritis mit septischem Verlauf bei immunsupprimierten Patienten.
2. Wahl: Typhus, Paratyphus A und B, Salmonellenenteritis mit septischem Verlauf bei immunsupprimierten Patienten.
Dosierung
Nach dem Essen.
>12 J.: 2×tgl. (½–)1(–1½) Tabl.
6–12 J.: 2×tgl. 10(–15) ml.
6 Mon.–6 J.: 2×tgl. 5(–7,5) ml.
6 Wo.–6 Mon.: 2×tgl. 2,5(–3,75) ml.
Akute unkompl. HWI bei der Frau: 2–3 Tabl. abends als einmalige Dosis.
Nokardiose: >18 J.: 3–4 Tabl. tgl. während min. 3 Mon.
P.-jirovecii-Pneumonie: >12 J.: Prophylaxe: 3×/Wo. 1 Tabl., Therapie und Kinder «FI».
>12 J.: 2×tgl. (½–)1(–1½) Tabl.
6–12 J.: 2×tgl. 10(–15) ml.
6 Mon.–6 J.: 2×tgl. 5(–7,5) ml.
6 Wo.–6 Mon.: 2×tgl. 2,5(–3,75) ml.
Akute unkompl. HWI bei der Frau: 2–3 Tabl. abends als einmalige Dosis.
Nokardiose: >18 J.: 3–4 Tabl. tgl. während min. 3 Mon.
P.-jirovecii-Pneumonie: >12 J.: Prophylaxe: 3×/Wo. 1 Tabl., Therapie und Kinder «FI».
Kontraindikation
Erythema exsudativum multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, toxisch epidermale Nekrolyse und DRESS-Syndrom (inkl. Anamnese); G6PDH-Mangel, Hämoglobinopathien, akute Porphyrie, schwere Leberparenchymschäden, schwere Niereninsuffizienz (Clcr <15 ml/Min.), pathologische Blutbildveränderungen, gleichzeitig mit Dofetilid. Fortpflanzung bei der Frau, Schwangerschaft (3. Trimenon; 1. und 2. Trimenon «FI»), Stillzeit «FI». <6 Wo.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
6570796
Flasche 100 ml
9.05
A
7680410130011
Kontaktmöglichkeiten
Kirschgartenstrasse 14
4051 Basel (CH)
GLN: 7601001396685
Tel: +41617054343
Fax: +41800004488
Email: info@mepha.ch
Web: https://www.mepha.ch
