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de fr

FARYDAK Kaps 20 mg

mmpharm GmbH
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Farydak 20 mg, Hartkapseln
PRODUCT
Charakteristika
Onkologikum, Histon-Deacetylase-Hemmer
Orphan Drug
ATC
L01XH03 Panobinostat
SUBSTANCE-Panobinostat
SUBSTANCE-Panobinostat lactat wasserfrei
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Stärke vorverkleistert
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Kapselhülle
SUBSTANCE-Gelatine
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Eisen(III)-oxid (E172)
SUBSTANCE-Drucktinte
SUBSTANCE-Schellack
SUBSTANCE-Isopropylalkohol
SUBSTANCE-Eisen(III)-oxid (E172)
SUBSTANCE-Butanol
SUBSTANCE-Propylenglycol
SUBSTANCE-Ammoniaklösung, konzentriert
Zusammensetzung
Panobinostat (20 mg)
Panobinostat (20 mg)
ut Panobinostat lactat wasserfrei (25.152 mg) (w)
Mannitol (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Stärke vorverkleistert (H)
Magnesium stearat (H)
Kapselhülle
Gelatine (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
Drucktinte
Schellack (H)
Isopropylalkohol (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
Butanol (H)
Propylenglycol (H)
Ammoniaklösung, konzentriert (H)
pro caps.
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Onkologikum, Histon-Deacetylase-Hemmer, (Panobinostat (20 mg))
Therapie

Antineoplastika > Andere Antineoplastika > Histon-Deacetylase-Inhibitoren

BREVIER
Indikation
Multiples Myelom in Kombination mit Bortezomib und Dexamethason bei Patienten, die min. 2 vorhergehende Therapien (inkl. Bortezomib und ein immunmodulatorischer Wirkstoff) erhalten haben und nicht refraktär auf Bortezomib sind.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
>18 J.: 1×tgl. 20 mg an den Tagen 1, 3, 5, 8, 10 und 12 eines 21-tägigen Zyklus während 8 Zyklen, bei Ansprechen mit 8 weiteren Zyklen fortsetzen, Gesamttherapiedauer: bis 16 Zyklen (Bortezomib: 1,3 mg/m2 als Inj. an den Tagen 1, 4, 8 und 11 während den Zyklen 1–8, dann an den Tagen 1 und 8 während den Zyklen 9–16; Dexamethason: 20 mg p.o. an den Tagen 1, 2, 4, 5, 8, 9, 11 und 12 während den Zyklen 1–8, dann an den Tagen 1, 2, 8 und 9 während den Zyklen 9–16).
Kontraindikation
Geschlechtsverkehr ohne Kondom bei Männern und ohne Kontrazeption ihrer Partnerinnen (bis 6 Mon. nach Therapie), Schwangerschaft (bis 3 Mon. nach Therapie), Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

6580553
Blister 6 Stk
 
A
 
7680618780070

News

NEWS

15.08.2025
RMP Summary

19.02.2016
Neue Therapieoption bei Multiplem Myelom

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6330 Cham (CH)
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Email: salvatore.volante@mmpharm.ch

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