Swissmedic Bezeichnung
Lercanidipin Sandoz 10 mg, Filmtabletten
Charakteristika
Kalziumantagonist, Dihydropyridin-Derivat
Lercanidipin hydrochlorid
(10 mg)
corresp.: Lercanidipin (9.4 mg) (w)
Magnesium stearat (H)
Povidon K29-32 (H)
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A (H)
corresp.: Natrium (0.65 mg) (H)
Lactose-1-Wasser (30 mg) (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Überzug:
Polyvinylalkohol (H)
Macrogol 3350 (H)
Talkum (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
pro compr. obduct.
corresp.: Lercanidipin (9.4 mg) (w)
Magnesium stearat (H)
Povidon K29-32 (H)
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A (H)
corresp.: Natrium (0.65 mg) (H)
Lactose-1-Wasser (30 mg) (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Überzug:
Polyvinylalkohol (H)
Macrogol 3350 (H)
Talkum (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten,
Lactosehaltig
Therapie
Antihypertensiva > Kalziumantagonisten > Lercanidipin
Indikation
Leichte bis mittelschwere essentielle Hypertonie.
Dosierung
>18 J.: 10 mg tgl. morgens, evtl. nach 2 Wo. auf 20 mg tgl. erhöhen.
Kontraindikation
Linksventrikuläre Abflussbehinderung, unbehandelte kongestive Herzinsuffizienz, instabile Angina pectoris, <1 Mon. nach Herzinfarkt, schwere Leberfunktionsstörung, schwere Niereninsuffizienz (Clcr <30 ml/Min.); gleichzeitig mit starken CYP3A4-Inhibitoren, Ciclosporin, Grapefruitsaft. Schwangerschaft, Stillzeit. <18 J.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
6444229
Blister 28 Stk
16.75
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680656340014
6444235
Blister 98 Stk
38.30
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680656340021
Kontaktmöglichkeiten
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
