Charakteristika
Kontrazeptivum, Einphasenpräparat
Ethinylestradiol
(0.02 mg)
Levonorgestrel (0.1 mg)
Lactose (89.38 mg) (H)
Povidon K30 (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Polyvinylalkohol (H)
Talkum (H)
Titandioxid (E171) (H)
Macrogol 3350 (H)
Allura Red AC (E129) (0.26 mg) (H)
Soja-Lecithin (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
Indigocarmin (E132) (H)
pro compr. obduct.
Levonorgestrel (0.1 mg)
Lactose (89.38 mg) (H)
Povidon K30 (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Polyvinylalkohol (H)
Talkum (H)
Titandioxid (E171) (H)
Macrogol 3350 (H)
Allura Red AC (E129) (0.26 mg) (H)
Soja-Lecithin (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
Indigocarmin (E132) (H)
pro compr. obduct.
Therapie
Indikation
Kontrazeption.
Dosierung
>12 J.: 1 Filmtabl. tgl. vom 1.–21. Zyklustag, dann 7 Tage Pause.
Kontraindikation
Thromboembolische Ereignisse (inkl. Risikofaktoren «FI»), Pankreatitis aufgrund schwerer Hypertriglyceridämie, schwere Lebererkrankung bis zur Normalisierung der Leberwerte, Lebertumoren (inkl. Anamnese), sexualhormonabhängige maligne Tumoren der Genitalien oder der Mammae, ungeklärte Vaginalblutung, während und bis 2 Wo. nach Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir. Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
6380771
Blister 21 Stk
B
7680651750016
6380794
3 Blister x 21 Stk
B
7680651750023
6380802
6 Blister x 21 Stk
B
7680651750030
Kontaktmöglichkeiten
