Charakteristika
Kortikosteroid, intraartikulär
Triamcinolon hexacetonid
(20 mg)
corresp.: Triamcinolon (w)
Polysorbat 80 (H)
Sorbitol 70 % (H)
Benzylalkohol (9 mg) (K)
Aqua ad iniect. pro 1 ml
corresp.: Triamcinolon (w)
Polysorbat 80 (H)
Sorbitol 70 % (H)
Benzylalkohol (9 mg) (K)
Aqua ad iniect. pro 1 ml
Therapie
Kortikosteroide > Glukokortikoide > Triamcinolon
Indikation
Aktivierte Arthrose, Arthritis bei Chondrokalzinose, Zusatztherapie bei chronisch-entzündlichen Arthropathien.
Dosierung
Intraartikuläre Inj.; evtl. nach frühestens 3–4 Wo. wiederholen, max. 4 Inj./Gelenk.
Erw.: grosse Gelenke: 10–20 mg, mittlere Gelenke: 5–10 mg, kleine Gelenke: 2–5 mg.
Jugendl., Kinder >3 J.: grosse Gelenke: 0,5–1 mg/kg (max. 40 mg), kleinere Gelenke: weniger.
Erw.: grosse Gelenke: 10–20 mg, mittlere Gelenke: 5–10 mg, kleine Gelenke: 2–5 mg.
Jugendl., Kinder >3 J.: grosse Gelenke: 0,5–1 mg/kg (max. 40 mg), kleinere Gelenke: weniger.
Kontraindikation
I.v., intrathekal, epidural, Magen-Darm-Ulzera, schwere Osteoporose, psychiatrische Anamnese, akute Virusinfektion (Herpes simplex, Herpes zoster, Varizellen), chronisch-aktive Hepatitis B, ca. 8 Wo. vor und 2 Wo. nach Schutzimpfung, Systemmykosen, systemische Parasitosen, Poliomyelitis, Lymphadenitis nach BCG-Impfung, Glaukom. Schwangerschaft «FI», Stillzeit (langfristig, hohe Dosen).
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
Intraartikuläre Anwendung bei persistierender Entzündung in einem oder wenigen Gelenken nach Allgemeinbehandlung von chronisch-entzündlichen Gelenkerkrankungen, Arthritis bei Pseudogicht/Chondrokalzinose, aktivierter Arthrose.
Intraartikuläre Anwendung bei persistierender Entzündung in einem oder wenigen Gelenken nach Allgemeinbehandlung von chronisch-entzündlichen Gelenkerkrankungen, Arthritis bei Pseudogicht/Chondrokalzinose, aktivierter Arthrose.
Es wird lediglich die verabreichte Teilmenge, die zur Therapie notwendig ist, vergütet. Der Preis für die verabreichte Teilmenge ist proportional zum Publikumspreis der verwendeten Packung zu berechnen.
Es wird lediglich die verabreichte Teilmenge, die zur Therapie notwendig ist, vergütet. Der Preis für die verabreichte Teilmenge ist proportional zum Publikumspreis der verwendeten Packung zu berechnen.
