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de fr

TRIAMJECT Inj Susp 20 mg/ml

Gebro Pharma AG
  • Favorit F
  • Medikation M
PRODUCT
Charakteristika
Kortikosteroid, intraartikulär
ATC
H02AB08 Triamcinolon
SUBSTANCE-Triamcinolon hexacetonid
SUBSTANCE-Triamcinolon
SUBSTANCE-Polysorbat 80
SUBSTANCE-Sorbitol 70 %
SUBSTANCE-Benzylalkohol
Zusammensetzung
Triamcinolon hexacetonid (20 mg)
Triamcinolon hexacetonid (20 mg)
corresp.: Triamcinolon (w)
Polysorbat 80 (H)
Sorbitol 70 % (H)
Benzylalkohol (9 mg) (K)
Aqua ad iniect. pro 1 ml
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Kortikosteroid, intraartikulär, (Triamcinolon hexacetonid (20 mg))
Therapie

Kortikosteroide > Glukokortikoide > Triamcinolon

BREVIER
Indikation
Aktivierte Arthrose, Arthritis bei Chondrokalzinose, Zusatztherapie bei chronisch-entzündlichen Arthropathien.
Dosierung
Intraartikuläre Inj.; evtl. nach frühestens 3–4 Wo. wiederholen, max. 4 Inj./Gelenk.
Erw.: grosse Gelenke: 10–20 mg, mittlere Gelenke: 5–10 mg, kleine Gelenke: 2–5 mg.
Jugendl., Kinder >3 J.: grosse Gelenke: 0,5–1 mg/kg (max. 40 mg), kleinere Gelenke: weniger.
Kontraindikation
I.v., intrathekal, epidural, Magen-Darm-Ulzera, schwere Osteoporose, psychiatrische Anamnese, akute Virusinfektion (Herpes simplex, Herpes zoster, Varizellen), chronisch-aktive Hepatitis B, ca. 8 Wo. vor und 2 Wo. nach Schutzimpfung, Systemmykosen, systemische Parasitosen, Poliomyelitis, Lymphadenitis nach BCG-Impfung, Glaukom. Schwangerschaft «FI», Stillzeit (langfristig, hohe Dosen).
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

6155206
Ampulle 1 Stk
18.20
B
SL: 10% (LIM)
7680629620013
LIMITATION
Intraartikuläre Anwendung bei persistierender Entzündung in einem oder wenigen Gelenken nach Allgemeinbehandlung von chronisch-entzündlichen Gelenkerkrankungen, Arthritis bei Pseudogicht/Chondrokalzinose, aktivierter Arthrose.

6155212
Ampulle 10 Stk
116.40
B
SL: 10% (LIM)
7680629620020
LIMITATION
Intraartikuläre Anwendung bei persistierender Entzündung in einem oder wenigen Gelenken nach Allgemeinbehandlung von chronisch-entzündlichen Gelenkerkrankungen, Arthritis bei Pseudogicht/Chondrokalzinose, aktivierter Arthrose.
LIMITATION
Es wird lediglich die verabreichte Teilmenge, die zur Therapie notwendig ist, vergütet. Der Preis für die verabreichte Teilmenge ist proportional zum Publikumspreis der verwendeten Packung zu berechnen.


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