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de fr

IMBRUVICA Kaps 140 mg (aH 01/22)

Janssen-Cilag AG
  • Favorit F
  • Medikation M
PRODUCT
Charakteristika
Onkologikum, Inhibitor der Bruton-Tyrosinkinase
Orphan Drug
ATC
L01EL01 Ibrutinib
SUBSTANCE-Ibrutinib
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Natrium laurylsulfat
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Kapselhülle
SUBSTANCE-Gelatine
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Drucktinte
SUBSTANCE-Schellack
SUBSTANCE-Eisen(III)-oxid (E172)
SUBSTANCE-Propylenglycol
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Ibrutinib (140 mg)
Ibrutinib (140 mg)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Croscarmellose natrium (aus gentechnisch veränderten Baumwollpflanzen hergestellt) (H)
Natrium laurylsulfat (H)
Magnesium stearat (H)
Kapselhülle
Gelatine (H)
Titandioxid (E171) (H)
Drucktinte
Schellack (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
Propylenglycol (H)
corresp.: Natrium (2.73 mg) (H)
pro caps.
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Onkologikum, Inhibitor der Bruton-Tyrosinkinase, (Ibrutinib (140 mg))
Therapie

Antineoplastika > Proteinkinase-Inhibitoren > BTK-Inhibitoren > Ibrutinib

BREVIER
Indikation
Monotherapie: Mantelzell-Lymphom (MCL) mit Translokation t(11;14) und/oder Expression von Cyclin D1 nach Versagen einer vorherigen Therapie; chronische lymphatische Leukämie (CLL) ohne Vorbehandlung, wenn eine Fludarabin-basierte Chemo-Immuntherapie in voller Dosis nicht in Frage kommt; CLL nach min. einer vorherigen Therapie oder bei 17p-Deletion oder TP53-Mutation; M. Waldenström (MW) nach min. einer vorherigen Therapie oder als 1. Wahl, wenn eine Chemo-Immuntherapie nicht in Frage kommt.
In Kombination mit Rituximab: CLL ohne Vorbehandlung und ohne 17p-Deletion oder TP53-Mutation bei Patienten <70 J.; symptomatische MW.
Dosierung
Nicht auf vollkommen nüchternen Magen.
MCL: >18 J.: 1×tgl. 560 mg.
CLL: >18 J.: 1×tgl. 420 mg; evtl. Rituximab: 50 mg/m2 i.v. am Tag 1 und 325 mg/m2 am Tag 2 des 1. Zyklus, dann 500 mg/m2 an den Tagen 1 der Zyklen 2–6.
MW: >18 J.: 1×tgl. 420 mg; evtl. Rituximab: 1×/Wo. 375 mg/m2 i.v. in Wo. 1–4, dann 12 Wo. Pause, dann 1×/Wo. 375 mg/m2 in Wo. 17–20.
Kontraindikation
Schwangerschaft (bis 1 Mon. nach Therapie), Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

6147276
Flasche 90 Stk (aH 01/22)
6333.50
A
 
7680651730025

6147282
Flasche 120 Stk (aH 01/22)
8362.65
A
 
7680651730018

News

NEWS

28.05.2021
Indikationserweiterungen
Janssen-Cilag AG

27.01.2021
RMP Summary
Janssen-Cilag AG

28.07.2017
Neue unerwünschte Wirkungen
Janssen-Cilag AG

27.02.2017
Indikationserweiterung
Janssen-Cilag AG

07.09.2016
Neue unerwünschte Wirkung
Janssen-Cilag AG

08.06.2016
Neue unerwünschte Wirkung
Janssen-Cilag AG

03.02.2016
Indikationserweiterung: Morbus Waldenström
Janssen-Cilag AG

13.04.2015
Neues Onkologikum
Janssen-Cilag AG

18.03.2015
Indikationserweiterung
Janssen-Cilag AG

09.02.2015
Neue Behandlungsoption beim Mantelzelllymphom
Janssen-Cilag AG

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