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de fr

OXYNORM Schmelztabl 5 mg

Mundipharma Medical Company
  • Favorit F
  • Medikation M
PRODUCT
Charakteristika
Opioid-Analgetikum
Missbrauchs- oder Abhängigkeitspotenzial
ATC
N02AA05 Oxycodon
SUBSTANCE-Oxycodon hydrochlorid
SUBSTANCE-Oxycodon
SUBSTANCE-Zucker-Stärke-Pellets
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Polyacrylat-Dispersion 30%
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Crospovidon
SUBSTANCE-Aspartam
SUBSTANCE-Aromatica
SUBSTANCE-Maltodextrin
SUBSTANCE-Krauseminzöl
SUBSTANCE-Magnesium stearat
Zusammensetzung
Oxycodon hydrochlorid (5 mg)
Oxycodon hydrochlorid (5 mg)
corresp.: Oxycodon (4.48 mg) (w)
Zucker-Stärke-Pellets (H)
corresp.: Saccharose max. (14.14 mg) (H)
Polyacrylat-Dispersion 30% (H)
Hypromellose (H)
Mannitol (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Crospovidon (H)
Aspartam (2.7 mg) (H)
Aromatica (A)
cum Maltodextrin (H)
et Krauseminzöl (H)
Magnesium stearat (H)
pro compr.
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Opioid-Analgetikum, (Oxycodon hydrochlorid (5 mg))
Therapie

Analgetika/Antiphlogistika/Antirheumatika > Opioid-Analgetika > Oxycodon

BREVIER
Indikation
Mittelstarke bis starke Schmerzen.
Dosierung
Alle 4–6 h unabhängig der Mahlzeiten; Lös. in etwas Flüssigkeit einnehmen.
Opioidnaive Patienten: >18 J.: individuell; initial 5 mg alle 4–6 h, Tagesdosis in Stufen von 25–50% erhöhen.
Umstellung von anderem Opioid: >18 J.: «FI».
Kontraindikation
Schwere Atemdepression mit Hypoxie oder Hyperkapnie, schwere COPD, Cor pulmonale, schweres Asthma, paralytischer Ileus. Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

6091653
28 Stk
18.80
A+
SL: 10%
7680632040013

6091676
56 Stk
35.05
A+
SL: 10%
7680632040020

News

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18.10.2022
Chargenrückrufe
Mundipharma Medical Company

06.03.2015
Neue galenische Form
Mundipharma Medical Company

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