Beschreibung
Lucentis Inj Lös 2.3 mg/0.23ml
Charakteristika
Ophthalmikum, monoklonaler Antikörper (anti-VEGF)
Biopharmazeutikum
Ranibizumab
(2.3 mg)
Trehalose-2-Wasser (H)
Histidin hydrochlorid-1-Wasser (H)
Histidin (H)
Polysorbat 20 (H)
Aqua ad iniect. pro 0.23 ml
Trehalose-2-Wasser (H)
Histidin hydrochlorid-1-Wasser (H)
Histidin (H)
Polysorbat 20 (H)
Aqua ad iniect. pro 0.23 ml
Therapie
Ophthalmika > Antineovaskuläre Mittel
Indikation
Exsudative (feuchte) altersbezogene Makuladegeneration, mässige bis schwere diabetische Retinopathie; Visusverlust durch diabetisches Makulaödem, durch Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses oder durch choroidale Neovaskularisation (aktiv oder infolge einer pathologischen Myopie).
Dosierung
Intravitreale Inj., Dosierungsintervall: min. 1 Mon.
>18 J.: 1×/Mon. 0,5 mg bis der max. Visus erreicht ist und/oder keine Anzeichen von Krankheitsaktivität mehr vorhanden sind, dann Kontroll- und Therapieintervalle individuell festlegen.
12–18 J.: «FI».
>18 J.: 1×/Mon. 0,5 mg bis der max. Visus erreicht ist und/oder keine Anzeichen von Krankheitsaktivität mehr vorhanden sind, dann Kontroll- und Therapieintervalle individuell festlegen.
12–18 J.: «FI».
Kontraindikation
Infektionen in/um das Auge, aktive intraokuläre Entzündung. Fortpflanzung bei der Frau (90 Tage vor und bis 30 Tage nach Therapie), Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
6063496
Durchstechflasche 0.23 ml
B
7680576640034
News
17.10.2019
Swissmedic informiert
Novartis Pharma Schweiz AG
25.04.2017
Indikationserweiterung
Novartis Pharma Schweiz AG
08.08.2015
Neues Dosierungsschema
Novartis Pharma Schweiz AG
27.03.2015
Neue Empfehlung betreffend Anwendung
Novartis Pharma Schweiz AG
10.06.2014
Sortimentserweiterung
Novartis Pharma Schweiz AG
11.10.2012
Absetzen bei geplanter Schwangerschaft
Novartis Pharma
13.06.2012
Anpassung der Dosierung bei feuchter AMD
Novartis Pharma Schweiz AG
