Beschreibung
Lucentis Inj Lös 2.3 mg/0.23ml
Charakteristika
Ophthalmikum, monoklonaler Antikörper (anti-VEGF)
Biopharmazeutikum
Biosimilar (ReferencePreparation)
Ranibizumab
(hergestellt in E.coli-Zellen)
(2.3 mg)
Trehalose-2-Wasser (H)
Histidin hydrochlorid-1-Wasser (H)
Histidin (H)
Polysorbat 20 (H)
Aqua ad iniect. pro 0.23 ml
Trehalose-2-Wasser (H)
Histidin hydrochlorid-1-Wasser (H)
Histidin (H)
Polysorbat 20 (H)
Aqua ad iniect. pro 0.23 ml
Therapie
Ophthalmika > Antineovaskuläre Mittel
Indikation
Exsudative (feuchte) altersbezogene Makuladegeneration, mässige bis schwere diabetische Retinopathie; Visusverlust durch diabetisches Makulaödem, durch Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses oder durch choroidale Neovaskularisation (aktiv oder infolge einer pathologischen Myopie); Frühgeborenen-Retinopathie in Zone I (Stadium 1+, 2+, 3 oder 3+), Zone II (Stadium 3+) oder aggressive posteriore Frühgeborenen-Retinopathie.
Dosierung
Intravitreale Inj., Dosierungsintervall: min. 1 Mon.
>18 J.: 1×/Mon. 0,5 mg bis der max. Visus erreicht ist oder keine Anzeichen von Krankheitsaktivität mehr vorhanden sind, dann individuelle Therapieintervalle.
12–18 J.: «FI».
Frühgeborene: 0,1 mg als Einmaldosis (Therapie von beiden Augen möglich am selben Tag), evtl. bis 3 Inj./Auge innerhalb von 6 Mon.
>18 J.: 1×/Mon. 0,5 mg bis der max. Visus erreicht ist oder keine Anzeichen von Krankheitsaktivität mehr vorhanden sind, dann individuelle Therapieintervalle.
12–18 J.: «FI».
Frühgeborene: 0,1 mg als Einmaldosis (Therapie von beiden Augen möglich am selben Tag), evtl. bis 3 Inj./Auge innerhalb von 6 Mon.
Kontraindikation
(Peri-)okuläre Infektionen, aktive intraokuläre Entzündung. Fortpflanzung bei der Frau (bis 3 Mon. nach Therapie), Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
6063496
Durchstechflasche 0.23 ml
B
7680576640034
News
20.01.2021
Indikationserweiterung: Frühgeborenen-Retinopathie
17.10.2019
Swissmedic informiert
25.04.2017
Indikationserweiterung
08.08.2015
Neues Dosierungsschema
27.03.2015
Neue Empfehlung betreffend Anwendung
10.06.2014
Sortimentserweiterung
11.10.2012
Absetzen bei geplanter Schwangerschaft
13.06.2012
Anpassung der Dosierung bei feuchter AMD
Kontaktmöglichkeiten
Novartis Pharma Schweiz AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001300477
Tel: +41417637111
Fax: +41417637100
