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RIFAMPICIN Labatec 600 mg i.v. (aH 11/16)

Labatec Pharma SA
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Rifampicin Labatec i.v. 600mg, poudre pour solution pour perfusion
Beschreibung
Rifampicin Labatec Trockensub 600 mg i.v.
PRODUCT
Charakteristika
Tuberkulose-Therapeutikum
ATC
J04AB02 Rifampicin
SUBSTANCE-Trockensubstanz
SUBSTANCE-Rifampicin
SUBSTANCE-Rifampicin natrium
SUBSTANCE-Natrium ascorbat (E301)
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Rifampicin (600 mg)
Trockensubstanz
Rifampicin (600 mg)
ut Rifampicin natrium (w)
Natrium ascorbat (E301) (H)
corresp.: Natrium (18 mg) (H)
pro vitro
Ernährungshinweise
Lactosefrei
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Tuberkulose-Therapeutikum, (Rifampicin (600 mg))
Therapie

Antiinfektiva > Andere antibakterielle Präparate > Tuberkulose-Therapeutika > Rifampicin

Antiinfektiva > Antibiotika > Rifamycine > Rifampicin

BREVIER
Indikation
Tuberkulose, nicht-mykobakterielle Infektionen (2. Wahl), Brucellose, Meningokokken-Meningitis-Prophylaxe.
Dosierung
I.v. Inf. über ca. 3 h, Rekonstitution mit Wasser für Inj. (5 ml/300 mg, 10 ml/600 mg), dann Verdünnung in NaCl 0,9% oder Glucose 5% (250 ml/300 mg, 500 ml/600 mg).
Tuberkulose
In Kombination mit anderen Tuberkulostatika «FI».
>12 J.: 1×tgl. (8–)10(–12) mg/kg oder 3×/Wo. (8–)10(–12) mg/kg; max. Tagesdosis: 600 mg.
3 Mon.–12 J.: (10–)15(–20) mg/kg/Tag, max. 600 mg tgl.
0–3 Mon.: individuell.
Nicht-mykobakterielle Infektionen
In Kombination mit anderen Antibiotika.
>12 J.: 600–1200 mg tgl. in 2 Gaben.
<12 J.: 10–20 mg/kg/Tag, max. 450 mg tgl. bei chronischer Therapie.
Meningokokken-Meningitis-Prophylaxe
Therapiedauer: 2 Tage.
>18 J., 12–18 J. und >60 kg:
 2×tgl. 600 mg.
12–18 J. und <60 kg, 1 Mon.–12 J.: 2×tgl. 10 mg/kg.
<1 Mon.: 2×tgl. 5 mg/kg.
Brucellose
Therapiedauer: 6 Wo.
>18 J.:
 1×tgl. 600–900 mg morgens in Kombination mit 1×tgl. 200 mg Doxycyclin abends mit dem Essen.
8–18 J.: 10–20 mg/kg/Tag in 1–2 Gaben (max. 900 mg tgl.) in Kombination mit 1×tgl. 4 mg/kg Doxycyclin (max. 200 mg tgl.).
<8 J.: 10–20 mg/kg/Tag in 1–2 Gaben (max. 900 mg tgl.) in Kombination mit 6–8 mg/kg/Tag Trimethoprim und 30–40 mg/kg/Tag Sulfamethoxazol in 1–2 Gaben.
Kontraindikation
Medikamentös bedingte Hepatitis, akute Lebererkrankungen, Leberzirrhose, periphere Neuritis, Porphyrie, Niereninsuffizienz (Clcr <25 ml/Min.), gleichzeitig mit Voriconazol, Daclatasvir, HIV-Protease-Inhibitoren, nichtnukleosidischen Reverse-Transkriptase-Hemmern, Saquinavir/Ritonavir oder Halothan. Schwangerschaft «FI».

News

NEWS

22.09.2014
Neue galenische Form

16.07.2014
Sortimentserweiterung

Kontaktmöglichkeiten

Labatec Pharma SA
Rue du Cardinal-Journet 31
1217 Meyrin (CH)
GLN: 7601001000995
Tel: +41227859500
Fax: +41227859501
Email: information@labatec.com
Web: http://www.labatec.ch/

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