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DOXORUBICIN Sandoz eco 200 mg/100ml

Sandoz Pharmaceuticals AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Doxorubicin Sandoz eco 200 mg, Injektionslösung
Beschreibung
Doxorubicin Sandoz eco Inj Lös 200 mg/100ml
PRODUCT
Charakteristika
Onkologikum, zytotoxisches Antibiotikum (Anthrazyklin-Derivat)
ATC
L01DB01 Doxorubicin
SUBSTANCE-Doxorubicin hydrochlorid
SUBSTANCE-Natriumchlorid
SUBSTANCE-Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Doxorubicin hydrochlorid (200 mg)
Doxorubicin hydrochlorid (200 mg)
Natriumchlorid (H)
Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung (H)
corresp.: Natrium (900 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 100 ml
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Keine Information zu Lactose
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Onkologikum, zytotoxisches Antibiotikum (Anthrazyklin-Derivat), (Doxorubicin hydrochlorid (200 mg))
Therapie

Antineoplastika > Zytotoxische Antibiotika > Anthrazykline > Doxorubicin

BREVIER
Indikation
Mammakarzinom, Bronchialkarzinom, Weichteilsarkome, Knochensarkome, gynäkologische Karzinome, Blasenkarzinom, Hodenkarzinom, Schilddrüsenkarzinom, Synovialom, Ewing-Sarkom, Nephroblastom, Neuroblastom, Non-Hodgkin-Lymphom, M. Hodgkin, akute Lymphoblastenleukämie, akute Myeloblastenleukämie.
Dosierung
I.v. Inj. über 3–10 Min. (ausnahmsweise: i.v.-Inf. über 48–96 h, 24 h-Menge in 500–1000 ml NaCl 0,9% verdünnen, Infusionsbeutel und -Set vor Licht schützen); max. kumulative Dosis: 550 mg/m2 (400 mg/m2 falls Bestrahlung im Mediastinalbereich).
Monotherapie: 75 mg/m2 alle 3 Wo.
Monotherapie bei vorbehandelten Patienten, Kombination: 30–60 mg/m2 alle 3 Wo.
Hämopathie: 0,6 mg/kg/Tag während 3 Tagen oder 0,8 mg/kg/Tag während 2 Tagen, in Abständen von min. 10 Tagen wiederholen.
Kontraindikation
Knochenmarksdepression, schwere Leberfunktionsstörung, schwere Herzinsuffizienz, akute Myokarditis, frischer Herzinfarkt, schwere Arrhythmie, floride Infektion, Behandlung mit kumulativ max. Dosen von Anthrazyklinen, Hämaturie. Fortpflanzung beim Mann (bis 3,5 Mon. nach Therapie), Schwangerschaft (bis 6,5 Mon. nach Therapie), Stillzeit (bis 10 Tage nach Therapie).
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

5979419
Durchstechflasche 100 ml
257.00
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680548280046
LIMITATION
Die Gesamtmenge der Packung darf nicht direkt an eine versicherte Person abgegeben werden.
Es wird lediglich die verabreichte Teilmenge, die zur Therapie notwendig ist, vergütet. Der Preis für die verabreichte Teilmenge ist proportional zum Publikumspreis der verwendeten Packung zu berechnen.


News

NEWS

25.08.2022
Neue Empfehlungen bezüglich Fortpflanzung

Kontaktmöglichkeiten

Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

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