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de fr

INVOKANA Filmtabl 100 mg

Janssen-Cilag AG
  • Favorit F
  • Medikation M
PRODUCT
Charakteristika
Antidiabetikum, Natrium-Glukose-Co-Transporter 2-Hemmer
ATC
A10BK02 Canagliflozin
SUBSTANCE-Canagliflozin
SUBSTANCE-Canagliflozin-0,5-Wasser
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Lactose
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Hyprolose
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Polyvinylalkohol
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Macrogol 3350
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Eisen(III)-oxid (E172)
Zusammensetzung
Canagliflozin (100 mg)
Canagliflozin (100 mg)
ut Canagliflozin-0,5-Wasser (102 mg) (w)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Lactose (39.26 mg) (H)
Croscarmellose natrium (kann aus gentechnisch veränderten Baumwollsamenkapseln hergestellt sein) (H)
corresp.: Natrium (0.84 mg) (H)
Hyprolose (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Polyvinylalkohol (H)
Titandioxid (E171) (H)
Macrogol 3350 (H)
Talkum (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
pro compr. obduct.
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antidiabetikum, Natrium-Glukose-Co-Transporter 2-Hemmer, (Canagliflozin (100 mg))
Therapie

Antidiabetika > SGLT2-Hemmer > Canagliflozin

BREVIER
Indikation
Diabetes Typ 2 als Monotherapie oder in Kombination mit anderen blutzuckersenkenden Arzneimitteln, Prophylaxe kardiovaskulärer Ereignisse bei Patienten mit Diabetes Typ 2 und manifester kardiovaskulärer Erkrankung, Senkung des Progressionsrisikos einer diabetischen Nephropathie bei Diabetes Typ 2 mit Albuminurie (ACR >300 mg/g).
Dosierung
Vor der ersten Mahlzeit.
>18 J.: 1×tgl. 100 mg, evtl. auf 1×tgl. 300 mg erhöhen.
Kontraindikation
Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

5900872
Blister 30 Stk
66.95
B
SL: 10% (LIM)
7680629560029
LIMITATION
Zur Behandlung von Patienten mit einem Typ 2 Diabetes mellitus, wenn durch Diät und gesteigerte körperliche Aktivität keine ausreichende Kontrolle der Glykämie erreicht wird:
• Als Monotherapie bei Patienten, die nicht mit Metformin behandelt werden können.
• In Kombination mit den blutzuckersenkenden Arzneimitteln Metformin, einem Sulfonylharnstoff (mit oder ohne Metformin), einem DPP4-Inhibitor (mit oder ohne Metformin) oder Insulin (mit oder ohne Metformin), wenn mit diesen Behandlungen keine ausreichende Kontrolle der Glykämie erreicht wird.


5900895
Blister 100 Stk
184.90
B
SL: 10% (LIM)
7680629560043
LIMITATION
Zur Behandlung von Patienten mit einem Typ 2 Diabetes mellitus, wenn durch Diät und gesteigerte körperliche Aktivität keine ausreichende Kontrolle der Glykämie erreicht wird:
• Als Monotherapie bei Patienten, die nicht mit Metformin behandelt werden können.
• In Kombination mit den blutzuckersenkenden Arzneimitteln Metformin, einem Sulfonylharnstoff (mit oder ohne Metformin), einem DPP4-Inhibitor (mit oder ohne Metformin) oder Insulin (mit oder ohne Metformin), wenn mit diesen Behandlungen keine ausreichende Kontrolle der Glykämie erreicht wird.


News

NEWS

21.03.2023
RMP Summary
Janssen-Cilag AG

17.07.2020
Indikationserweiterung: Reduktion des Progressionsrisikos der diabetischen Nephropathie
Janssen-Cilag AG

11.05.2016
Swissmedic informiert
Janssen-Cilag AG

30.01.2015
Interferenzen mit Laboruntersuchungen
Janssen-Cilag AG

10.03.2014
Neu im Handel
Janssen-Cilag AG

Kontaktmöglichkeiten

Janssen-Cilag AG

Gubelstrasse 34
6300 Zug (CH)

GLN: 7601001000902

Tel: +41582313434
Fax: +41582313400
Email: j-cch@jacch.jnj.com
Web: http://www.janssen-cilag.ch/

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