Swissmedic Bezeichnung
Adempas 0.5 mg, Filmtabletten
Charakteristika
Pulmonales Antihypertensivum, Stimulator der löslichen Guanylatcyclase (sGC)
Orphan Drug
Riociguat
(0.5 mg)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Crospovidon (H)
Hypromellose (H)
Lactose-1-Wasser (39.8 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
Natrium laurylsulfat (H)
Überzug:
Hyprolose (H)
Hypromellose (H)
Propylenglycol (H)
Titandioxid (E171) (H)
corresp.: Natrium (0.008 mg) (H)
Excip. pro compr. obduct.
Cellulose, mikrokristalline (H)
Crospovidon (H)
Hypromellose (H)
Lactose-1-Wasser (39.8 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
Natrium laurylsulfat (H)
Überzug:
Hyprolose (H)
Hypromellose (H)
Propylenglycol (H)
Titandioxid (E171) (H)
corresp.: Natrium (0.008 mg) (H)
Excip. pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten,
Lactosehaltig
Therapie
Antihypertensiva > Pulmonale Antihypertensiva > sGC-Stimulatoren
Indikation
>18 J.: chronisch-thromboembolische pulmonale Hypertonie: inoperabel oder post-operativ persistierend oder rezidivierend; pulmonale Hypertonie Klassen II-III.
6–18 J. und ≥50 kg: pulmonale Hypertonie Klassen II-III in Kombination mit Endothelin-Rezeptor-Antagonisten.
6–18 J. und ≥50 kg: pulmonale Hypertonie Klassen II-III in Kombination mit Endothelin-Rezeptor-Antagonisten.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten; evtl. Tabl. zermörsern und mit Wasser oder weichen Nahrungsmitteln mischen.
>18 J., 6–18 J. und ≥50 kg): initial 3×tgl. 0,5–1 mg während 2 Wo., dann evtl. alle 2 Wo. um 3×tgl. 0,5 mg steigern bis max. 3×tgl. 2,5 mg falls Systole ≥95 mmHg (>12 J.) oder ≥90 mmHg (6–12 J.); falls Systole <95 mmHg (>12 J.) oder <90 mmHg (6–12 J.): ohne Hypotonie-Symptome: Dosis beibehalten, mit Hypotonie-Symptomen: Dosis um 3×tgl. 0,5 mg reduzieren.
>18 J., 6–18 J. und ≥50 kg): initial 3×tgl. 0,5–1 mg während 2 Wo., dann evtl. alle 2 Wo. um 3×tgl. 0,5 mg steigern bis max. 3×tgl. 2,5 mg falls Systole ≥95 mmHg (>12 J.) oder ≥90 mmHg (6–12 J.); falls Systole <95 mmHg (>12 J.) oder <90 mmHg (6–12 J.): ohne Hypotonie-Symptome: Dosis beibehalten, mit Hypotonie-Symptomen: Dosis um 3×tgl. 0,5 mg reduzieren.
Kontraindikation
Gleichzeitig mit Phosphodiesterasehemmern (Phosphodiesterase-5-Hemmer: Absetzfristen «FI»), Nitraten oder NO-Donatoren, Stimulatoren der löslichen Guanylat-Cyclase; pulmonale Hypertonie in Verbindung mit idiopathischen interstitiellen Pneumonien. Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
CTEPH:
Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes im Rahmen der erstmaligen Indikationsstellung durch entsprechend qualifizierte Fachärzte für Pneumologie und Kardiologie zur Behandlung von Patienten mit inoperabler chronisch-thromboembolischer pulmonaler Hypertonie (CTEPH) oder von Patienten mit persistierender oder rezidivierender CTEPH nach operativer Behandlung zur Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit.
Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes im Rahmen der erstmaligen Indikationsstellung durch entsprechend qualifizierte Fachärzte für Pneumologie und Kardiologie zur Behandlung von Patienten mit inoperabler chronisch-thromboembolischer pulmonaler Hypertonie (CTEPH) oder von Patienten mit persistierender oder rezidivierender CTEPH nach operativer Behandlung zur Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit.
PAH:
Zur Behandlung erwachsener Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) der WHO-Funktionsklasse II und III zur Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit.
Zur Behandlung erwachsener Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) der WHO-Funktionsklasse II und III zur Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit.
Kontaktmöglichkeiten
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8045 Zürich (CH)
GLN: 7601001002593
Tel: +41444658111
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