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de fr

CELECOXIB Sandoz Kaps 200 mg

Sandoz Pharmaceuticals AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Celecoxib Sandoz 200 mg, Hartkapseln
PRODUCT
Charakteristika
Nicht-steroidales Antiphlogistikum (NSAR), Coxib
ATC
M01AH01 Celecoxib
SUBSTANCE-Celecoxib
SUBSTANCE-Carrageen (E407)
SUBSTANCE-Natrium laurylsulfat
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Kapselhülle
SUBSTANCE-Gelatine
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Eisenoxid rot (E172)
SUBSTANCE-Eisenoxid gelb (E172)
Zusammensetzung
Celecoxib (200 mg)
Celecoxib (200 mg)
Carrageen (E407) (H)
Natrium laurylsulfat (H)
corresp.: Natrium (1.196 mg) (H)
Lactose-1-Wasser (14 mg) (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Magnesium stearat (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Talkum (H)
Kapselhülle
Gelatine (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
pro caps.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Nicht-steroidales Antiphlogistikum (NSAR), Coxib, (Celecoxib (200 mg))
Therapie

Analgetika/Antiphlogistika/Antirheumatika > Nicht Opioid-Analgetika/Antiphlogistika > Nichtsteroidale Antirheumatika/Antiphlogistika > Selektive COX-2-Hemmer > Celecoxib

BREVIER
Indikation
Arthrose, rheumatoide Arthritis, M. Bechterew; juvenile idiopathische Arthritis bei Kindern und Jugendlichen >25 kg.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten; Kapselinhalt evtl. auf Apfelmus, Reisschleim, Joghurt oder Bananenmus streuen.
>18 Jahre
Arthrose, M. Bechterew: 200 mg tgl. in 1–2 Gaben, evtl. auf 400 mg tgl. in 2 Gaben (Arthrose) bzw. 1–2 Gaben (Bechterew) erhöhen, max. 400 mg tgl.
Arthritis: 2×tgl. 100 mg, evtl. auf 2×tgl. 200 mg erhöhen, max. 400 mg tgl.
<18 Jahre und >25 kg
Juvenile idiopathische Arthritis: >25 kg: 2×tgl. 100 mg, Jugendl. >50 kg: evtl. auf 2×tgl. 200 mg erhöhen.
Kontraindikation
Aktive Magen-Darm-Ulzera, gastrointestinale Blutungen, entzündliche Darmerkrankungen, Herzinsuffizienz NYHA II–IV, KHK, zerebrovaskuläre Erkrankung, schwere Leberfunktionsstörung, schwere Niereninsuffizienz (Clcr <30 ml/Min.), nach koronarem Bypass, nach Einsatz einer Herz-Lungen-Maschine. Schwangerschaft (bis 1 Wo. nach Therapie), Stillzeit.

Pharmakogenetik

Informationen unter Risiken

Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

5806529
Blister 30 Stk
32.55
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680629360025
LIMITATION
Ausser bei gastrointestinalen Hochrisikopatienten wird die gleichzeitige Therapie mit Celecoxib und einem Protonenpumpenhemmer (PPI) des I.T. 04.99. von der Grundversicherung nicht vergütet.

5806535
Blister 100 Stk
66.60
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680629360032
LIMITATION
Ausser bei gastrointestinalen Hochrisikopatienten wird die gleichzeitige Therapie mit Celecoxib und einem Protonenpumpenhemmer (PPI) des I.T. 04.99. von der Grundversicherung nicht vergütet.

News

NEWS

24.11.2014
Neu im Handel

Kontaktmöglichkeiten

Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

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