Swissmedic Bezeichnung
Eliquis 5 mg, Filmtabletten
Charakteristika
Antikoagulans, direkter Faktor-Xa-Inhibitor
ATC
Apixaban
(5 mg)
Lactose (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Croscarmellose natrium (aus gentechnisch veränderter Baumwolle hergestellt) (H)
Natrium laurylsulfat (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Lactose-1-Wasser (H)
Triacetin (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
corresp.: Natrium (1.7 mg) (H)
corresp.: Lactose (103 mg) (H)
pro compr. obduct.
Lactose (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Croscarmellose natrium (aus gentechnisch veränderter Baumwolle hergestellt) (H)
Natrium laurylsulfat (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Lactose-1-Wasser (H)
Triacetin (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
corresp.: Natrium (1.7 mg) (H)
corresp.: Lactose (103 mg) (H)
pro compr. obduct.
Therapie
Antithrombotika > Faktor-Xa-Inhibitoren > Direkte Faktor-Xa-Inhibitoren
Indikation
Prophylaxe venöser thromboembolischer Ereignisse nach elektiver Hüft- oder Knieersatzoperation, Prophylaxe von Schlaganfall und systemischer Embolie bei nicht-valvulärem Vorhofflimmern, Therapie und Rezidivprophylaxe einer tiefen Venenthrombose und Lungenembolie.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten, evtl. Tabl. in Wasser oder Glucose 5% suspendieren (Gabe über Magensonde möglich).
Prophylaxe venöser thromboembolischer Ereignisse nach elektiver Hüft- oder Knieersatzoperation
1. Dosis 12–24 h nach Operation.
Nach Hüftgelenkersatz: >18 J.: 2×tgl. 2,5 mg während 32–38 Tagen.
Nach Kniegelenkersatz: >18 J.: 2×tgl. 2,5 mg während 10–14 Tagen.
Prophylaxe von Schlaganfall und systemischer Embolie bei nicht-valvulärem Vorhofflimmern
>18 J.: 2×tgl. 5 mg.
>80 J., ≤60 kg, Serumkreatinin ≥133 µmol/l: bei Vorhandensein von 2 dieser Kriterien: 2×tgl. 2,5 mg.
Therapie und Rezidivprophylaxe einer tiefen Venenthrombose und Lungenembolie
Therapie: >18 J.: 2×tgl. 10 mg während 7 Tagen, dann 2×tgl. 5 mg; bei transienten Risikofaktoren evtl. kurze Therapiedauer (min. 3 Mon.).
Rezidivprophylaxe: >18 J.: 2×tgl. 2,5 mg (Beginn nach min. 6-monatiger Therapie mit Eliquis oder anderem Antikoagulans).
Prophylaxe venöser thromboembolischer Ereignisse nach elektiver Hüft- oder Knieersatzoperation
1. Dosis 12–24 h nach Operation.
Nach Hüftgelenkersatz: >18 J.: 2×tgl. 2,5 mg während 32–38 Tagen.
Nach Kniegelenkersatz: >18 J.: 2×tgl. 2,5 mg während 10–14 Tagen.
Prophylaxe von Schlaganfall und systemischer Embolie bei nicht-valvulärem Vorhofflimmern
>18 J.: 2×tgl. 5 mg.
>80 J., ≤60 kg, Serumkreatinin ≥133 µmol/l: bei Vorhandensein von 2 dieser Kriterien: 2×tgl. 2,5 mg.
Therapie und Rezidivprophylaxe einer tiefen Venenthrombose und Lungenembolie
Therapie: >18 J.: 2×tgl. 10 mg während 7 Tagen, dann 2×tgl. 5 mg; bei transienten Risikofaktoren evtl. kurze Therapiedauer (min. 3 Mon.).
Rezidivprophylaxe: >18 J.: 2×tgl. 2,5 mg (Beginn nach min. 6-monatiger Therapie mit Eliquis oder anderem Antikoagulans).
Kontraindikation
Klinisch relevante aktive Blutung, Lebererkrankung mit Koagulopathie und Blutungsrisiko, schwere Leberinsuffizienz. Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
5791756
Blister 56 Stk
80.10
B
7680615490064
5898626
Blister 100 Stk
130.15
B
7680615490088
5791727
Blister 168 Stk
207.50
B
7680615490071
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Neue Verabreichungsempfehlung
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Anpassung der Warnhinweise vor Eingriffen
16.04.2015
Indikationserweiterung: tiefe Venenthrombose und Lungenembolie
Kontaktmöglichkeiten
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6312 Steinhausen (CH)
GLN: 7601001010703
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