Charakteristika
Mittel für die photodynamische Therapie
Präparate-Schicht imprägn. mit Zubereitung:
5-Aminolevulinsäure hydrochlorid (10.2 mg) (w)
corresp.: 5-Aminolevulinsäure (8 mg)
Poly[(2-ethylhexyl)acrylat-co-methylacrylatco-acrylsäure-co-(2,3-epoxypropyl)methacrylat] (H)
Polyethylen, pigmentiert (H)
Polyester-Folie, aluminisiert (H)
Pegoterat (H)
ad praeparationem pro 4 cm2
5-Aminolevulinsäure hydrochlorid (10.2 mg) (w)
corresp.: 5-Aminolevulinsäure (8 mg)
Poly[(2-ethylhexyl)acrylat-co-methylacrylatco-acrylsäure-co-(2,3-epoxypropyl)methacrylat] (H)
Polyethylen, pigmentiert (H)
Polyester-Folie, aluminisiert (H)
Pegoterat (H)
ad praeparationem pro 4 cm2
Therapie
Indikation
Aktinische Keratosen (Durchmesser: max. 1,8 cm) im Gesicht und auf unbehaarten Bereichen der Kopfhaut.
Dosierung
Einmalige Behandlung.
>18 J.: bis 6 Pflaster auf 6 verschiedenen Läsionen während 4 h, nach Pflasterentfernung: Rotlichtbestrahlung, Evaluierung nach 3 Mon.: bei Misserfolg Therapiealternativen anwenden.
>18 J.: bis 6 Pflaster auf 6 verschiedenen Läsionen während 4 h, nach Pflasterentfernung: Rotlichtbestrahlung, Evaluierung nach 3 Mon.: bei Misserfolg Therapiealternativen anwenden.
Kontraindikation
Misserfolg einer vorherigen photodynamischen Therapie mit Aminolevulinsäure, Porphyrie, Photodermatosen. Stillzeit (bis 48 h nach Therapie).
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
Werden nur einzelne Pflaster aus einer Originalpackung (OP) abgegeben, so ist der Preis der verabreichten Menge proportional dem Publikumspreis der verwendeten Packung zu verrechnen.
Werden nur einzelne Pflaster aus einer Originalpackung (OP) abgegeben, so ist der Preis der verabreichten Menge proportional dem Publikumspreis der verwendeten Packung zu verrechnen.
