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de fr

AMIKIN Inf Konz 500 mg/2ml

Ewopharma AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Amikin 500 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung (i.v.) bzw. Injektionslösung (i.m.)
PRODUCT
Charakteristika
Antibiotikum, Aminoglykosid
ATC
J01GB06 Amikacin
SUBSTANCE-Amikacin
SUBSTANCE-Amikacin sulfat
SUBSTANCE-Natriumcitrat-2-Wasser
SUBSTANCE-Schwefelsäure
SUBSTANCE-Natrium disulfit (E223)
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Amikacin (500 mg)
Amikacin (500 mg)
ut Amikacin sulfat (w)
Natriumcitrat-2-Wasser (H)
Schwefelsäure (H)
Natrium disulfit (E223) (13.2 mg) (H)
corresp.: Natrium (14.97 mg) (H)
Aqua ad solut. iniect. pro 2 ml
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antibiotikum, Aminoglykosid, (Amikacin (500 mg))
Therapie

Antiinfektiva > Antibiotika > Aminoglykoside > Amikacin

BREVIER
Indikation
Kurzzeitbehandlung von schweren Infektionen durch gramnegative Erreger.
Dosierung
I.v. Inf., verdünnt in kompatibler Inf. Lös. «FI», über 30–60 Min. (Kleinkinder: über 1–2 h), oder i.m.
Erw., Kinder >2 Wo.: 15 mg/kg tgl. in 1–3 Dosen, max. 15–20 mg/kg tgl. bzw. 1,5 g tgl., Therapiedauer: 7–10 Tage, total applizierte Dosis während der Therapie: max. 15 g.
<2 Wo.: initial 10 mg/kg, dann 7,5 mg/kg alle 12 h.
Frühgeborene: 7,5 mg/kg alle 12 h.
Kontraindikation
Schwangerschaft «FI», Stillzeit.

Pharmakogenetik

Informationen unter Risiken

Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7788720
5 Durchstechflaschen x 2 ml
115.85
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680398050011

News

NEWS

16.10.2023
Neuer Warnhinweis: Ototoxizität aufgrund mitochondrialer DNA-Varianten

Kontaktmöglichkeiten

Ewopharma AG
Vordergasse 43
8200 Schaffhausen (CH)
GLN: 7601001405516
Tel: +41526330999
Fax: +41526330988
Email: info@ewopharma.com

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