Charakteristika
Hypnotikum / Sedativum
Dexmedetomidin
(200 mcg)
ut Dexmedetomidin hydrochlorid (w)
Natriumchlorid (18 mg) (H)
corresp.: Natrium (7.08 mg) (H)
Aqua ad solut. infund. pro 2 ml
ut Dexmedetomidin hydrochlorid (w)
Natriumchlorid (18 mg) (H)
corresp.: Natrium (7.08 mg) (H)
Aqua ad solut. infund. pro 2 ml
Therapie
Hypnotika/Sedativa > Dexmedetomidin
Indikation
Sedierung auf der Intensivstation ab 18 J. (Ziel: weckbar auf verbale Stimulation), Sedierung von nicht intubierten Patienten vor oder während Eingriffe.
Dosierung
I.v. Inf. (nach Verdünnung auf 4 µg/ml oder 8 µg/ml in Glucose 5%, Ringer, Mannitol 15% oder NaCl 0,9%).
Sedierung auf der Intensivstation: >18 J.: Umstellung bereits intubierter und sedierter Patienten: initial: 0,7 µg/kg/h (evtl. niedriger bei hämodynamischer Instabilität oder reduziertem Allgemeinzustand), dann schrittweise einstellen auf 0,2– max. 1,4 µg/kg/h bis zur gewünschten Sedation.
Sedierung von nicht intubierten Patienten: >18 J.: Sättigungsdosis: (0,5–)1 µg/kg während 10 Min., Erhaltung: initial 0,6–0,7 µg/kg/h, dann 0,2–1 µg/kg/h bis zur gewünschten Sedation.
Sedierung auf der Intensivstation: >18 J.: Umstellung bereits intubierter und sedierter Patienten: initial: 0,7 µg/kg/h (evtl. niedriger bei hämodynamischer Instabilität oder reduziertem Allgemeinzustand), dann schrittweise einstellen auf 0,2– max. 1,4 µg/kg/h bis zur gewünschten Sedation.
Sedierung von nicht intubierten Patienten: >18 J.: Sättigungsdosis: (0,5–)1 µg/kg während 10 Min., Erhaltung: initial 0,6–0,7 µg/kg/h, dann 0,2–1 µg/kg/h bis zur gewünschten Sedation.
Kontraindikation
Herzblock II und III (ohne Herzschrittmacher), unkontrollierte Hypotonie, schwere Bradykardie, akute zerebrovaskuläre Ereignisse. Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
5422214
5 Ampullen x 2 ml
A
7680621830014
5422220
25 Ampullen x 2 ml
A
7680621830021
Kontaktmöglichkeiten
Baarerstrasse 75
6300 Zug (CH)
GLN: 7601001002296
Tel: +41417674090
Fax: +41417674099
