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Charakteristika

Antimykotikum, systemisch, Echinocandin

ATC

Trockensubstanz
Micafungin (100 mg)
ut Micafungin natrium (w)
Lactose-1-Wasser (H)
Citronensäure (ad pH) (H)
Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung (H)
corresp.: Natrium max. (2 mg) (H)
pro vitro

Therapie

Antiinfektiva > Antimykotika > Echinocandine > Micafungin

Indikation

Candidämie, invasive Candidose und ösophageale Candidose (2. Wahl).

Dosierung

Rekonstitution mit 5 ml NaCl 0,9% oder Glucose 5% pro Durchstechflasche, Verdünnung: >4 Mon.: mit NaCl 0,9% oder Glucose 5% auf 100 ml verdünnen, <4 Mon.: «FI»; i.v. Inf. über ca. 1 h (Konz. >1,5 mg/ml: über Zentralvenenkatheter); Therapiedauer: invasive Candiose: min. 14 Tage, ösophageale Candidose: bis min. 1 Wo. nach Abklingen der Symptome.
>16 Jahre
Invasive Candidose: >40 kg: 100 mg/Tag; ≤40 kg: 2 mg/kg/Tag.
Ösophageale Candidose: >40 kg: 150 mg/Tag; ≤40 kg: 3 mg/kg/Tag.
4 Monate–16 Jahre
Invasive Candidose: >40 kg: 100 mg/Tag; ≤40 kg: 2 mg/kg/Tag.
<4 Monate
Candidämie, invasive Candidose: 4–10 mg/kg/Tag.

Kontraindikation

Schwangerschaft «FI», Stillzeit.

Pharmacode

Artikel

CHF

Abgabekat.

Rückerstattungskat.

GTIN

5348328

Durchstechflasche 1 Stk

504.05

A

SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)

7680607240028

Mycamine wird nur vergütet, wenn andere systemische Antimykotika wie Azole oder andere Echinocandine nicht in Frage kommen.
- Bei Erwachsenen und Jugendlichen ≥ 16 Jahren zur Behandlung der Candidämie.
- Bei Erwachsenen und Jugendlichen ≥ 16 Jahren zur Behandlung der ösophagealen Candidiasis, wenn eine intravenöse Therapie indiziert ist.
- Bei Kindern ab 4 Wochen und Jugendlichen < 16 Jahren zur Behandlung der invasiven Candidiasis.