Swissmedic Bezeichnung
Ebixa 5 mg, Filmtabletten
Beschreibung
Ebixa Starterpack Filmtabl 7x5 mg, 7x10 mg ,7x15 mg, 7x20 mg
Charakteristika
N-Methyl-D-Asparaginsäure (NMDA)-Rezeptorantagonist
ATC
I.
Memantin hydrochlorid
(5 mg)
,
II. Memantin hydrochlorid (10 mg) ,
III. Memantin hydrochlorid (15 mg) ,
IV. Memantin hydrochlorid (20 mg)
II. Memantin hydrochlorid (10 mg) ,
III. Memantin hydrochlorid (15 mg) ,
IV. Memantin hydrochlorid (20 mg)
I.
Memantin hydrochlorid
(5 mg)
corresp.: Memantin (4.15 mg) (w)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Croscarmellose natrium (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Hypromellose (H)
Macrogol (H)
Titandioxid (E171) (C)
Excip. pro compr. obduct.
II. Memantin hydrochlorid (10 mg)
corresp.: Memantin (8.3 mg) (w)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Croscarmellose natrium (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Hypromellose (H)
Macrogol (H)
Titandioxid (E171) (C)
Eisen(III)-oxid (E172) (C)
Excip. pro compr. obduct.
III. Memantin hydrochlorid (15 mg)
corresp.: Memantin (12.46 mg) (w)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Croscarmellose natrium (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Hypromellose (H)
Macrogol (H)
Titandioxid (E171) (C)
Eisen(III)-oxid (E172) (C)
Excip. pro compr. obduct.
IV. Memantin hydrochlorid (20 mg)
corresp.: Memantin (16.62 mg) (w)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Croscarmellose natrium (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Hypromellose (H)
Macrogol (H)
Titandioxid (E171) (C)
Eisen(III)-oxid (E172) (C)
Excip. pro compr. obduct.
corresp.: Memantin (4.15 mg) (w)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Croscarmellose natrium (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Hypromellose (H)
Macrogol (H)
Titandioxid (E171) (C)
Excip. pro compr. obduct.
II. Memantin hydrochlorid (10 mg)
corresp.: Memantin (8.3 mg) (w)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Croscarmellose natrium (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Hypromellose (H)
Macrogol (H)
Titandioxid (E171) (C)
Eisen(III)-oxid (E172) (C)
Excip. pro compr. obduct.
III. Memantin hydrochlorid (15 mg)
corresp.: Memantin (12.46 mg) (w)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Croscarmellose natrium (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Hypromellose (H)
Macrogol (H)
Titandioxid (E171) (C)
Eisen(III)-oxid (E172) (C)
Excip. pro compr. obduct.
IV. Memantin hydrochlorid (20 mg)
corresp.: Memantin (16.62 mg) (w)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Croscarmellose natrium (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Hypromellose (H)
Macrogol (H)
Titandioxid (E171) (C)
Eisen(III)-oxid (E172) (C)
Excip. pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten,
Keine Information zu Lactose
Therapie
Alzheimer-Therapeutika > NMDA-Antagonisten
Indikation
Mittelschwere bis schwere Alzheimer-Krankheit (MMSE 3–19).
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
>18 J.: 1. Wo.: 1×tgl. 5 mg, 2. Wo.: 1×tgl. 10 mg, 3. Wo.: 1×tgl. 15 mg, ab der 4. Wo.: 1×tgl. 20 mg; max. 20 mg tgl.
>18 J.: 1. Wo.: 1×tgl. 5 mg, 2. Wo.: 1×tgl. 10 mg, 3. Wo.: 1×tgl. 15 mg, ab der 4. Wo.: 1×tgl. 20 mg; max. 20 mg tgl.
Teilbarkeit
Teilbar in 2 Teile
Kontraindikation
Gleichzeitig mit Dextromethorphan. Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
Symptomatische Behandlung von Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Alzheimer-Krankheit:
Zu Therapiebeginn und regelmässig im Verlauf der Therapie (alle 6 Monate) ist jeweils im Rahmen der klinischen Gesamtbeurteilung (Alltagsfunktion, Verhaltensauffälligkeiten, Kognition) eine Beurteilung der Kognition mittels kognitivem Screening vorzunehmen: Durchführung eines Minimentaltests (mini mental status examination (MMSE), ggf. Umrechnung Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Die MMSE-Werte sollen bei Therapiebeginn zwischen 3 und bis 19 Punkten) liegen. Im Stadium schwerster Demenz, MMSE-Werte unter 3 ist die Behandlung zu beenden. Die Behandlung darf nur mit einem Präparat zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit durchgeführt werden, eine Kombinationsbehandlung wird nicht vergütet.
Zu Therapiebeginn und regelmässig im Verlauf der Therapie (alle 6 Monate) ist jeweils im Rahmen der klinischen Gesamtbeurteilung (Alltagsfunktion, Verhaltensauffälligkeiten, Kognition) eine Beurteilung der Kognition mittels kognitivem Screening vorzunehmen: Durchführung eines Minimentaltests (mini mental status examination (MMSE), ggf. Umrechnung Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Die MMSE-Werte sollen bei Therapiebeginn zwischen 3 und bis 19 Punkten) liegen. Im Stadium schwerster Demenz, MMSE-Werte unter 3 ist die Behandlung zu beenden. Die Behandlung darf nur mit einem Präparat zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit durchgeführt werden, eine Kombinationsbehandlung wird nicht vergütet.
Kontaktmöglichkeiten
Balz-Zimmermann-Strasse 7
8152 Glattbrugg (CH)
GLN: 7601001003064
Tel: +41582698181
Email: switzerland@lundbeck.com
