Beschreibung
Menveo Trockensub mit Solvens
Charakteristika
Meningokokken-Konjugatimpfstoff, 4-valent
ATC
I) Vaccinum conjugatum in praeparatio cryodesiccata:
Meningokokken-A-Oligosaccharid
(10 mcg)
,
II) Vaccini conjugati in solutio:
Meningokokken-C-Oligosaccharid
(5 mcg)
,
Meningokokken-W135-Oligosaccharid
(5 mcg)
,
Meningokokken-Y-Oligosaccharid
(5 mcg)
,
I et II)
Meningokokken-Oligosaccharid-CRM-Konjugat-Impfstoff, tetravalent (A, C, W135, Y)
I) Vaccinum conjugatum in praeparatio cryodesiccata:
Meningokokken-A-Oligosaccharid
(10 mcg)
conjugatum cum Diphtherie CRM197 Protein (16.7-33.3 mcg) (w)
Kaliumdihydrogenphosphat (H)
corresp.: Kalium (0.098 mg) (H)
Saccharose (H)
pro vitro
II) Vaccini conjugati in solutio: Meningokokken-C-Oligosaccharid (5 mcg)
conjugatum cum Diphtherie CRM197 Protein (7.1-12.5 mcg) (w)
Meningokokken-W135-Oligosaccharid (5 mcg)
conjugatum cum Diphtherie CRM197 Protein (3.3-8.3 mcg) (w)
Meningokokken-Y-Oligosaccharid (5 mcg)
conjugatum cum Diphtherie CRM197 Protein (5.6-10 mcg) (w)
Natriumchlorid (H)
Natrium-dihydrogenphosphat-1-Wasser (H)
Dinatrium-hydrogenphosphat-2-Wasser (H)
corresp.: Natrium (1.885 mg) (H)
Wasser für Injektionszwecke pro (0.5 ml) (H)
I et II) Meningokokken-Oligosaccharid-CRM-Konjugat-Impfstoff, tetravalent (A, C, W135, Y)
residui: Cetrimonium bromid (H)
in solutione recenter reconstituta pro (0.5 ml) (H)
conjugatum cum Diphtherie CRM197 Protein (16.7-33.3 mcg) (w)
Kaliumdihydrogenphosphat (H)
corresp.: Kalium (0.098 mg) (H)
Saccharose (H)
pro vitro
II) Vaccini conjugati in solutio: Meningokokken-C-Oligosaccharid (5 mcg)
conjugatum cum Diphtherie CRM197 Protein (7.1-12.5 mcg) (w)
Meningokokken-W135-Oligosaccharid (5 mcg)
conjugatum cum Diphtherie CRM197 Protein (3.3-8.3 mcg) (w)
Meningokokken-Y-Oligosaccharid (5 mcg)
conjugatum cum Diphtherie CRM197 Protein (5.6-10 mcg) (w)
Natriumchlorid (H)
Natrium-dihydrogenphosphat-1-Wasser (H)
Dinatrium-hydrogenphosphat-2-Wasser (H)
corresp.: Natrium (1.885 mg) (H)
Wasser für Injektionszwecke pro (0.5 ml) (H)
I et II) Meningokokken-Oligosaccharid-CRM-Konjugat-Impfstoff, tetravalent (A, C, W135, Y)
residui: Cetrimonium bromid (H)
in solutione recenter reconstituta pro (0.5 ml) (H)
Therapie
Immunologika > Impfstoffe > Meningokokken-Infektionen
productPLUS
Zusatzinformation der Industrie
Für angemeldete Fachpersonen stehen zu diesem Produkt weitere Zusatzinformationen der Industrie bereit. Zur Anmeldung verwenden Sie bitte die entsprechende Funktion am oberen rechten Bildrand.
Indikation
Aktive Immunisierung gegen invasive Infektionen durch Meningokokken der Serogruppen A, C, W135 und Y ab 2 Mon.
Dosierung
Inj. i.m. (Säuglinge: anterolateraler Oberschenkel; ältere Patienten: M. deltoideus).
2–7 Mon.: 3 Dosen, mit einem Intervall von min. 2 Mon.; 4. Dosis mit 12–16 Monaten.
7–24 Mon.: 2 Dosen, mit einem Intervall von min. 2 Mon. (2. Dosis im 2. Lebensjahr).
2–65 J.: einmalige Dosis.
2–7 Mon.: 3 Dosen, mit einem Intervall von min. 2 Mon.; 4. Dosis mit 12–16 Monaten.
7–24 Mon.: 2 Dosen, mit einem Intervall von min. 2 Mon. (2. Dosis im 2. Lebensjahr).
2–65 J.: einmalige Dosis.
Kontraindikation
Akute, schwere, fieberhafte Erkrankung.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
5360594
Durchstechflasche 1 Stk
52.85
B
7680625020015
Die Kostenübernahme der Impfstoffe als Teil einer präventiven Massnahme im Rahmen der obligatorischen Krankenpflegeversicherung richtet sich nach den in Artikel 12a KLV für die jeweiligen Impfungen abschliessend festgelegten Voraussetzungen. Bei beruflicher und reisemedizinischer Indikation erfolgt keine Kostenübernahme durch die obligatorische Krankenpflegeversicherung.
Die Preise der Impfstoffe sind Höchstpreise (Art. 52 Abs. 3 KVG) und kommen bei Reihenimpfungen (z.B. im schulärztlichen Dienst) nicht zur Anwendung. In diesen Fällen gelten die von den Krankenversicherern mit den zuständigen Behörden ausgehandelten bzw. die allenfalls von den Behörden festgesetzten Tarife. Wenn der Impfstoff zu einem günstigeren Preis bezogen wird (z.B. im Rahmen von Reihenimpfungen), darf der Arzt oder die Ärztin nicht den Publikumspreis der SL verrechnen.
Die Vergünstigung muss gemäss Artikel 56 Absatz 3 KVG weitergegeben werden, ausser es bestehen Vereinbarungen nach Artikel 56 Absatz 3bis KVG.
Die Preise der Impfstoffe sind Höchstpreise (Art. 52 Abs. 3 KVG) und kommen bei Reihenimpfungen (z.B. im schulärztlichen Dienst) nicht zur Anwendung. In diesen Fällen gelten die von den Krankenversicherern mit den zuständigen Behörden ausgehandelten bzw. die allenfalls von den Behörden festgesetzten Tarife. Wenn der Impfstoff zu einem günstigeren Preis bezogen wird (z.B. im Rahmen von Reihenimpfungen), darf der Arzt oder die Ärztin nicht den Publikumspreis der SL verrechnen.
Die Vergünstigung muss gemäss Artikel 56 Absatz 3 KVG weitergegeben werden, ausser es bestehen Vereinbarungen nach Artikel 56 Absatz 3bis KVG.
Die Kostenübernahme der Impfstoffe als Teil einer präventiven Massnahme im Rahmen der obligatorischen Krankenpflegeversicherung richtet sich nach den in Artikel 12a KLV für die jeweiligen Impfungen abschliessend festgelegten Voraussetzungen und erfolgt nur innerhalb der Zulassung durch Swissmedic. Bei beruflicher und reisemedizinischer Indikation erfolgt keine Kostenübernahme durch die obligatorische Krankenpflegeversicherung.
Die Preise der Impfstoffe sind Höchstpreise (Art. 52 Abs. 3 KVG) und kommen bei Reihenimpfungen (z.B. im schulärztlichen Dienst) nicht zur Anwendung. In diesen Fällen gelten die von den Krankenversicherern mit den zuständigen Behörden ausgehandelten bzw. die allenfalls von den Behörden festgesetzten Tarife. Wenn der Impfstoff zu einem günstigeren Preis bezogen wird (z.B. im Rahmen von Reihenimpfungen), darf der Arzt oder die Ärztin nicht den Publikumspreis der SL verrechnen.
Die Vergünstigung muss gemäss Artikel 56 Absatz 3 KVG weitergegeben werden, ausser es bestehen Vereinbarungen nach Artikel 56 Absatz 3bis KVG.
Die Preise der Impfstoffe sind Höchstpreise (Art. 52 Abs. 3 KVG) und kommen bei Reihenimpfungen (z.B. im schulärztlichen Dienst) nicht zur Anwendung. In diesen Fällen gelten die von den Krankenversicherern mit den zuständigen Behörden ausgehandelten bzw. die allenfalls von den Behörden festgesetzten Tarife. Wenn der Impfstoff zu einem günstigeren Preis bezogen wird (z.B. im Rahmen von Reihenimpfungen), darf der Arzt oder die Ärztin nicht den Publikumspreis der SL verrechnen.
Die Vergünstigung muss gemäss Artikel 56 Absatz 3 KVG weitergegeben werden, ausser es bestehen Vereinbarungen nach Artikel 56 Absatz 3bis KVG.
Kostenübernahme bei Personen ab 1 Jahr als empfohlene ergänzende Impfung.
Kostenübernahme bei Personen ab 2 Monaten als empfohlene Impfung für Risikogruppen (Personen mit einem erhöhten Risiko für eine invasive Erkrankung oder Exposition).
Kostenübernahme bei Personen ab 2 Monaten als empfohlene Impfung für Risikogruppen (Personen mit einem erhöhten Risiko für eine invasive Erkrankung oder Exposition).
Kontaktmöglichkeiten
GlaxoSmithKline AG
Talstrasse 3
3053 Münchenbuchsee (CH)
GLN: 7601001000674
Tel: +41318622111
Fax: +41318622200
Email: swiss.info@gsk.com
