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NOVOSEVEN raumtempstab 8 mg c Solv (nb)

Novo Nordisk Pharma AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
NovoSeven 8 mg, raumtemperaturstabiles Injektionspräparat
Beschreibung
NovoSeven raumtemperaturstabil Trockensub 8 mg mit Solvens
PRODUCT
Charakteristika
Blutgerinnungsfaktor VIIa, rekombinant
Biopharmazeutikum
ATC
B02BD08 Blutgerinnungsfaktor VIIa
SUBSTANCE-Trockensubstanz
SUBSTANCE-Eptacog alfa (aktiviert)
SUBSTANCE-Natriumchlorid
SUBSTANCE-Calciumchlorid-2-Wasser
SUBSTANCE-Glycylglycin
SUBSTANCE-Polysorbat 80
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Methionin
SUBSTANCE-pro vitro
SUBSTANCE-Lösungsmittel
SUBSTANCE-Histidin
Zusammensetzung
Eptacog alfa (aktiviert) (8 mg)
Trockensubstanz
Eptacog alfa (aktiviert) (8 mg)
Natriumchlorid (H)
Calciumchlorid-2-Wasser (H)
Glycylglycin (H)
Polysorbat 80 (H)
Saccharose (H)
Mannitol (H)
Methionin (4 mg) (X)
pro vitro
Lösungsmittel
Histidin (H)
Aqua ad iniect. pro 8.3 ml
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Keine Information zu Lactose
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Blutgerinnungsfaktor VIIa, rekombinant, (Eptacog alfa (aktiviert) (8 mg))
Therapie

Antihämorrhagika > Systemisch > Gerinnungsfaktoren > Faktor VIIa

BREVIER
Indikation
Prophylaxe und Therapie von Blutungen bei hämophilen und nicht-hämophilen Patienten mit Antikörper-Entwicklung gegen Faktor VIII oder IX, angeborenem Faktor VII-Mangel, Thrombasthenie Glanzmann mit Antikörper gegen Glykoprotein IIb/IIIa und/oder HLA und mit Refraktärzustand auf Transfusion von Thrombozytenkonzentraten; schwere postpartale Blutungen, wenn Uterotonika nicht ausreichen.
Dosierung
Inj. i.v. über 2–5 Min.
Hämophilie
Leichte bis mittelschwere Blutungen:
Erw., Kinder: 2–3(–4)×90 µg/kg in Intervallen von 3 h oder evtl. einmalige Dosis von 270 µg/kg.
Schwere Blutungen: Erw., Kinder: initial 90 µg/kg, dann individuell «FI».
Invasive Eingriffe: Erw., Kinder: 90 µg/kg vor Beginn des Eingriffs, nach 2 h wiederholen, dann individuell «FI».
Faktor VII-Mangel
15–30 µg/kg alle 4–6 h.
Thrombastenie Glanzmann
Min. 3×(80–)90(–120) µg/kg in Intervallen von (1,5–)2(–2,5) h.
Postpartale Blutungen
60–90 µg/kg, evtl. 2. Dosis nach 30 Min. «FI».
Kontraindikation
Schwangerschaft «FI», Stillzeit.

News

NEWS

28.03.2023
Indikationserweiterung:  schwere postpartale Blutungen

22.07.2019
Haltbarkeit und Handhabung in Polypropylen-Spritzen

04.03.2014
Interaktion zwischen rFVIIa und rFXIII

Kontaktmöglichkeiten

Novo Nordisk Pharma AG
The Circle 32/38
8302 Kloten (CH)
GLN: 7601001001190
Tel: +41449141111
Email: info@novonordisk.ch
Web: https://www.novonordisk.ch

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