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VALACIVIR Mepha Filmtabl 1000 mg (nb)

Mepha Pharma AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Valacivir-Mepha 1000 mg, Filmtabletten
Beschreibung
Valacivir-Mepha Filmtabl 1000 mg
PRODUCT
Charakteristika
Virostatikum
ATC
J05AB11 Valaciclovir
SUBSTANCE-Valaciclovir
SUBSTANCE-Valaciclovir hydrochlorid
SUBSTANCE-Maisstärke
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Natriumstearylfumarat
SUBSTANCE-Cellulosepulver
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Macrogol 400
SUBSTANCE-Polysorbat 80
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Valaciclovir (1000 mg)
Valaciclovir (1000 mg)
ut Valaciclovir hydrochlorid (w)
Maisstärke (H)
Croscarmellose natrium (H)
Natriumstearylfumarat (H)
Cellulosepulver (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Macrogol 400 (H)
Polysorbat 80 (H)
Titandioxid (E171) (H)
corresp.: Natrium (6.09 mg) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Virostatikum, (Valaciclovir (1000 mg))
Therapie

Antiinfektiva > Antivirale Mittel > Gegen Viren der Herpes-Gruppe > Valaciclovir

BREVIER
Indikation
Herpes zoster, Herpes simplex, Prävention von Herpes-simplex-Rezidiven, CMV-Prophylaxe nach Nierentransplantation bei hohem Risiko.
Dosierung
H. zoster: >18 J.: 3×tgl. 1 g während 7 Tagen (innerhalb von 72 h beginnen).
H. simplex: >18 J.: 2×tgl. 500 mg während 5 Tagen (bei Rezidiv) bzw. bis zu 10 Tagen (bei Erstinfektion).
Prävention von H. simplex-Rezidiven (immunkompetente Patienten): >18 J.: 1×tgl. 500 mg (≥10 Rezidive/Jahr: 2×tgl. 250 mg), erneute Beurteilung: nach max. 12 Mon.
Prävention von H. simplex-Rezidiven (immunsupprimierte Patienten): >18 J.: 2×tgl. 500 mg, erneute Beurteilung: nach max. 12 Mon.
CMV-Prophylaxe: >12 J.: 4×tgl. 2 g während 90 Tagen oder mehr.

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19.12.2024
Neuer Warnhinweis: DRESS-Syndrom

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Mepha Pharma AG
Kirschgartenstrasse 14
4051 Basel (CH)
GLN: 7601001396685
Tel: +41617054343
Fax: +41800004488
Email: info@mepha.ch
Web: https://www.mepha.ch

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