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de fr

ACICUTAN Kaps 10 mg

Dermapharm AG
  • Favorit F
  • Medikation M
PRODUCT
Charakteristika
Systemisches Retinoid
ATC
D05BB02 Acitretin
SUBSTANCE-Acitretin
SUBSTANCE-Maltodextrin
SUBSTANCE-Natrium ascorbat (E301)
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Kapselhülle
SUBSTANCE-Gelatine
SUBSTANCE-Natrium laurylsulfat
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Eisen(III)-oxid (E172)
SUBSTANCE-Wasser gereinigt
SUBSTANCE-Drucktinte
SUBSTANCE-Schellack
SUBSTANCE-Eisen(III)-oxid (E172)
SUBSTANCE-Propylenglycol
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Acitretin (10 mg)
Acitretin (10 mg)
Maltodextrin (H)
Natrium ascorbat (E301) (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Kapselhülle
Gelatine (H)
Natrium laurylsulfat (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
Wasser gereinigt (H)
Drucktinte
Schellack (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
Propylenglycol (H)
corresp.: Natrium (0.3 mg) (H)
pro caps.
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Systemisches Retinoid, (Acitretin (10 mg))
Therapie

Dermatika > Antipsoriatika > Retinoide

BREVIER
Indikation
Erythrodermische oder pustulöse Psoriasis, schwere Verhornungsstörungen «FI».
Dosierung
Mit dem Essen oder Milch.
>18 J.: initial: 1×tgl. 25–30 mg während 2–4 Wo., dann 1×tgl. 25–50(–max. 75) mg für weitere 6–8 Wo.; Erhalt bei Verhornungsstörungen: max. 50 mg tgl.
Kinder, Jugendl.: 1×tgl. 0,5(–1) mg/kg, max. 35 mg tgl.
Kontraindikation
Schwere Leberinsuffizienz, schwere Niereninsuffizienz, Hyperlipidämie; gleichzeitig mit Retinoiden, Vitamin A, Tetrazyklinen und Methotrexat; Blutspende (bis 3 Jahre nach Therapie). Schwangerschaft (4 Wo. vor und bis 3 J. nach Therapie), Stillzeit (bis 3 J. nach Therapie).
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

5342030
Blister 30 Stk
43.00
A
SL G: 10% (LIM)
7680618760010
LIMITATION
Schwere, therapierefraktäre Fälle von Psoriasis und Dyskeratosen.

5342047
Blister 100 Stk
108.10
A
SL G: 10% (LIM)
7680618760027
LIMITATION
Schwere, therapierefraktäre Fälle von Psoriasis und Dyskeratosen.

News

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17.05.2013
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