Charakteristika
Systemisches Retinoid
Therapie
Dermatika > Antipsoriatika > Retinoide
Indikation
Erythrodermische oder pustulöse Psoriasis, schwere Verhornungsstörungen «FI».
Dosierung
Mit dem Essen oder Milch.
Erw.: initial: 1×tgl. 25–30 mg während 2–4 Wo., dann 1×tgl. 25–50(–max. 75) mg für weitere 6–8 Wo.; Erhalt bei Verhornungsstörungen: max. 50 mg tgl.
Kinder: 1×tgl. 0,5(–1) mg/kg, max. 35 mg tgl.
Erw.: initial: 1×tgl. 25–30 mg während 2–4 Wo., dann 1×tgl. 25–50(–max. 75) mg für weitere 6–8 Wo.; Erhalt bei Verhornungsstörungen: max. 50 mg tgl.
Kinder: 1×tgl. 0,5(–1) mg/kg, max. 35 mg tgl.
Kontraindikation
Schwere Leberinsuffizienz, schwere Niereninsuffizienz, Hyperlipidämie; gleichzeitig mit Retinoiden, Vitamin A, Tetrazyklinen und Methotrexat; Blutspende (bis 3 Jahre nach Therapie). Schwangerschaft (4 Wo. vor und bis 3 J. nach Therapie), Stillzeit (bis 3 J. nach Therapie).
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
5342030
Blister 30 Stk
43.00
A
7680618760010
Schwere, therapierefraktäre Fälle von Psoriasis und Dyskeratosen.
5342047
Blister 100 Stk
108.10
A
7680618760027
Schwere, therapierefraktäre Fälle von Psoriasis und Dyskeratosen.
