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de fr

XALKORI Kaps 200 mg

Pfizer AG
  • Favorit F
  • Medikation M
PRODUCT
Charakteristika
Onkologikum, selektiver ALK-Kinase-Hemmer
ATC
L01ED01 Crizotinib
SUBSTANCE-Crizotinib
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Calciumhydrogenphosphat
SUBSTANCE-Carboxymethylstärke, Natrium Typ A
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Kapselhülle
SUBSTANCE-Gelatine
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Eisen(III)-oxid (E172)
SUBSTANCE-Drucktinte
SUBSTANCE-Schellack
SUBSTANCE-Propylenglycol
SUBSTANCE-Ammoniaklösung, konzentriert
SUBSTANCE-Kaliumhydroxid
SUBSTANCE-Eisen(III)-oxid (E172)
Zusammensetzung
Crizotinib (200 mg)
Crizotinib (200 mg)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Calciumhydrogenphosphat (H)
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A (H)
corresp.: Natrium (0.84 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
Kapselhülle
Gelatine (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
Drucktinte
Schellack (H)
Propylenglycol (H)
Ammoniaklösung, konzentriert (H)
Kaliumhydroxid (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
pro caps.
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Onkologikum, selektiver ALK-Kinase-Hemmer, (Crizotinib (200 mg))
Therapie

Antineoplastika > Proteinkinase-Inhibitoren > ALK-Inhibitoren > Crizotinib

BREVIER
Indikation
Fortgeschrittenes ALK-positives (mit oder ohne Vorbehandlung) oder fortgeschrittenes ROS1-positives nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
>18 J.:
2×tgl. 250 mg, evtl. auf 2×tgl. 200 mg oder 1×tgl. 250 mg reduzieren.
Kontraindikation
Schwangerschaft «FI», Fortpflanzung bei der Frau und beim Mann (bis 90 Tage nach Therapie), Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

5176146
Blister 60 Stk
5437.00
A
SL: 10% (LIM)
7680621310011
LIMITATION
Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.
Zur Behandlung von Patienten mit anaplastic lymphoma kinase (ALK)-positivem, fortgeschrittenem, nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) als Monotherapie.
Im Falle einer Progression ist die Behandlung abzubrechen.

News

NEWS

19.07.2022
RMP Summary
Pfizer AG

25.05.2018
Neue Empfehlungen bei Leberfunktionsstörungen
Pfizer AG

16.08.2017
Neue unerwünschte Wirkung
Pfizer AG

06.06.2017
Indikationserweiterung
Pfizer AG

22.02.2017
Neue unerwünschte Wirkung
Pfizer AG

07.07.2016
Neue unerwünschte Wirkungen
Pfizer AG

03.11.2015
Indikationserweiterung: first-line Behandlung
Pfizer AG

22.09.2014
Dosierungsanpassung bei Bradykardie und schwerer Niereninsuffizienz
Pfizer AG

23.07.2014
Neue unerwünschte Wirkung
Pfizer AG

11.04.2014
Kontrolle der Leberwerte zu Beginn alle 2 Wochen
Pfizer AG

10.05.2012
Neues Arzneimittel bei Lungenkrebs
Pfizer AG

10.05.2012
Neues Arzneimittel bei Lungenkrebs
Pfizer AG

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