Charakteristika
Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonist mit Diuretikum
Candesartan cilexetil
(8 mg)
corresp.: Candesartan (w)
Hydrochlorothiazid (12.5 mg)
Lactose (H)
Excip. pro compr.
corresp.: Candesartan (w)
Hydrochlorothiazid (12.5 mg)
Lactose (H)
Excip. pro compr.
Therapie
Indikation
Essentielle Hypertonie.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
>18 J.: initial 1×tgl. 1 Tabl. 8/12,5 mg oder 16/12,5 mg, evtl. erhöhen auf 1×tgl. 1 Tabl. 32/12,5 mg oder 32/25 mg.
>18 J.: initial 1×tgl. 1 Tabl. 8/12,5 mg oder 16/12,5 mg, evtl. erhöhen auf 1×tgl. 1 Tabl. 32/12,5 mg oder 32/25 mg.
Teilbarkeit
Teilbar in 2 Teile
Kontraindikation
Hereditäres angioneurotisches Ödem, angioneurotisches Ödem nach ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Antagonisten, schwere Niereninsuffizienz (Clcr <30 ml/Min.), schwere Leberinsuffizienz, Cholestase, Gicht, Hypokaliämie, Hyponatriämie, Hyperkalzämie, Anurie, gleichzeitig mit Aliskiren bei Diabetes oder Niereninsuffizienz (Clcr <60 ml/Min.). Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
5337224
Blister 30 Stk
17.65
B
SL G: 10%
7680623210012
5337247
Blister 100 Stk
45.80
B
SL G: 10%
7680623210029
