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de fr

ZELBORAF Filmtabl 240 mg

Roche Pharma (Schweiz) AG
  • Favorit F
  • Medikation M
PRODUCT
Charakteristika
Onkologikum, BRAF Serin-Threonin-Kinase-Hemmer
ATC
L01EC01 Vemurafenib
SUBSTANCE-Vemurafenib
SUBSTANCE-Hypromellose acetatsuccinat
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Hyprolose
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Polyvinylalkohol
SUBSTANCE-Macrogol 3350
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Eisen(III)-oxid (E172)
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Vemurafenib (240 mg)
Vemurafenib (240 mg)
Hypromellose acetatsuccinat (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Croscarmellose natrium (aus gentechnisch veränderter Baumwolle hergestellt) (H)
Hyprolose (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Polyvinylalkohol (H)
Macrogol 3350 (H)
Talkum (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
corresp.: Natrium (5.6 mg) (H)
pro compr. obduct.
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Onkologikum, BRAF Serin-Threonin-Kinase-Hemmer, (Vemurafenib (240 mg))
Therapie

Antineoplastika > Proteinkinase-Inhibitoren > BRAF-Inhibitoren > Vemurafenib

BREVIER
Indikation
Nicht resezierbares oder metastasiertes Melanom mit einer BRAF-V600-Mutation.
Dosierung
>18 J.: 960 mg alle 12 h, 1 h vor oder 2 h nach dem Essen.
Kontraindikation
Fortpflanzung bei Mann und Frau (bis min. 6 Mon. nach Therapie), Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

5046998
Blister 56 Stk
1871.15
A
SL: 10% (LIM)
7680621390013
LIMITATION
Behandlung als Monotherapie von Patienten mit nicht resezierbarem oder metastasiertem Melanom der Haut mit einer BRAF V600-Mutation.
Die Behandlung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.

In Kombination mit COTELLIC zur Behandlung von Patienten mit nicht resezierbarem oder metastasiertem Melanom mit BRAF-V600-Mutation. Nur bis zur Progression der Krankheit.
Die Behandlung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.
Die Firma Roche Pharma (Schweiz) AG vergütet nach Aufforderung durch denjenigen Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf die Kombination von ZELBORAF und COTELLIC dem Krankenversicherer für jede bezogene COTELLIC Packung (=Indikator für einen Behandlungszyklus) einen festgelegten Prozentsatz auf den Fabrikabgabepreis jeder COTELLIC Packung zurück. Die Firma Roche Pharma (Schweiz) AG gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückvergütung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden.


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14.07.2016
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22.03.2016
Neue Empfehlung bei Grad 4-Toxizität, neue unerwünschte Wirkungen
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08.12.2015
Swissmedic informiert
Roche Pharma (Schweiz) AG

09.02.2015
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17.04.2014
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14.11.2013
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