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Charakteristika

Onkologikum, BRAF Serin-Threonin-Kinase-Hemmer

ATC

Vemurafenib (240 mg)
Hypromellose acetatsuccinat (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Croscarmellose natrium (aus gentechnisch veränderter Baumwolle hergestellt) (H)
Hyprolose (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Polyvinylalkohol (H)
Macrogol 3350 (H)
Talkum (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
corresp.: Natrium (5.6 mg) (H)
pro compr. obduct.

Therapie

Antineoplastika > Proteinkinase-Inhibitoren > BRAF-Inhibitoren > Vemurafenib

Indikation

Nicht resezierbares oder metastasiertes Melanom mit einer BRAF-V600-Mutation.

Dosierung

>18 J.: 960 mg alle 12 h, 1 h vor oder 2 h nach dem Essen.

Kontraindikation

Fortpflanzung bei Mann und Frau (bis min. 6 Mon. nach Therapie), Schwangerschaft «FI», Stillzeit.

Pharmacode

Artikel

CHF

Abgabekat.

Rückerstattungskat.

GTIN

5046998

Blister 56 Stk

1670.85

A

SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)

7680621390013

In Kombination mit COTELLIC zur Behandlung von Patienten mit nicht resezierbarem oder metastasiertem Melanom mit BRAF-V600-Mutation. Nur bis zur Progression der Krankheit.
Die Behandlung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.

Die Roche Pharma (Schweiz) AG vergütet nach Aufforderung durch denjenigen Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf die Kombination von ZELBORAF und COTELLIC dem Krankenversicherer für jede bezogene COTELLIC Packung (=Indikator für einen Behandlungszyklus) 36.15% des Fabrikabgabepreises jeder COTELLIC Packung zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden.

Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 19786.02