de fr
PRODUCT
Charakteristika
Systemisches Glukokortikoid
ATC
H02AB07 Prednison
SUBSTANCE-Prednison
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Povidon
SUBSTANCE-Eisen(III)-oxid (E172)
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Calciumhydrogenphosphat-2-Wasser
SUBSTANCE-Glycerol dibehenat
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Povidon
SUBSTANCE-Eisen(III)-oxid (E172)
Prednison (1 mg)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Croscarmellose natrium (H)
corresp.: Natrium (0.96 mg) (H)
Lactose-1-Wasser (42.8 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
Povidon (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
Überzug:
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Calciumhydrogenphosphat-2-Wasser (H)
Glycerol dibehenat (H)
Magnesium stearat (H)
Povidon (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
Excip. pro compr. retard.
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Systemisches Glukokortikoid, (Prednison (1 mg))
BREVIER
Indikation
Mittelschwere bis schwere aktive rheumatoide Arthritis (2. Wahl), besonders bei morgendlicher Gelenksteifigkeit, in Kombination mit DMARD.
Dosierung
Vor dem Schlafen (gegen 22 Uhr), mit oder nach dem Essen.
>18 J.: initial 5(–10) mg tgl., dann evtl. um 1 mg alle 2–4 Wo. reduzieren.
Kontraindikation
Schwangerschaft und Stillzeit «FI».
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
5113878
Dose 30 Stk
37.30
B
7680604940013
LIMITATION
LODOTRA wird zur Behandlung mässiger bis schwerer, aktiver rheumatoider Arthritis bei Erwachsenen, insbesondere wenn diese von morgendlicher Gelenksteifigkeit begleitet ist, eingesetzt. LODOTRA wird dabei als Zweitlinientherapie eingesetzt, wenn mit herkömmlichen Prednisontabletten, DMARDs oder NSAIDs kein ausreichender Therapieerfolg erzielt wird. Der Einsatz erfolgt dabei nur in Kombination mit DMARDs.
5113884
Dose 100 Stk
85.95
B
7680604940020
LIMITATION
LODOTRA wird zur Behandlung mässiger bis schwerer, aktiver rheumatoider Arthritis bei Erwachsenen, insbesondere wenn diese von morgendlicher Gelenksteifigkeit begleitet ist, eingesetzt. LODOTRA wird dabei als Zweitlinientherapie eingesetzt, wenn mit herkömmlichen Prednisontabletten, DMARDs oder NSAIDs kein ausreichender Therapieerfolg erzielt wird. Der Einsatz erfolgt dabei nur in Kombination mit DMARDs.

News

NEWS
13.08.2021
Neue unerwünschte Wirkung
16.02.2012
Reduktion der Morgensteifigkeit bei rheumatoider Arthritis

Kontaktmöglichkeiten

Mundipharma Medical Company

St. Alban-Rheinweg 74
4052 Basel (CH)

GLN: 7601001364158

Tel: +41612051111

de fr

login

swiss-rx-login