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de fr

HALAVEN Inj Lös 1 mg/2ml

Eisai Pharma AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Halaven, Injektionslösung
PRODUCT
Charakteristika
Zytostatikum
ATC
L01XX41 Eribulin
SUBSTANCE-Eribulin mesilat
SUBSTANCE-Eribulin
SUBSTANCE-Ethanol
SUBSTANCE-Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung
SUBSTANCE-Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung
Zusammensetzung
Eribulin mesilat (1 mg)
Eribulin mesilat (1 mg)
corresp.: Eribulin (0.88 mg) (w)
Ethanol (0.1 ml) (w)
Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung (H)
Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung (H)
Aqua ad iniect. pro 2 ml
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Zytostatikum, (Eribulin mesilat (1 mg))
Therapie

Antineoplastika > Mitose-Inhibitoren > Halichondrine

BREVIER
Indikation
HER2-negatives lokal fortgeschrittenes oder metastasierendes Mammakarzinom nach Versagen einer Chemotherapie im fortgeschrittenen Stadium (vorherige Behandlung mit einem Anthrazyklin und einem Taxan, ausser falls ungeeignet); inoperables Liposarkom nach Versagen von zwei Chemotherapien im fortgeschrittenen oder metastasierenden Stadium (davon eine mit Anthracyclin, ausser falls ungeeignet).
Dosierung
I.v. Inj. über 2–5 Min.; evtl. Verdünnung in bis 100 ml NaCl 0,9%
>18 J.: 1,4 mg/m² i.v. an den Tagen 1 und 8 jedes 21-tägigen Zyklus.
Kontraindikation
Schwere Leberinsuffizienz. Schwangerschaft (bis 3 Mon. nach Therapie), Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

4908794
Durchstechflasche 2 ml
221.60
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680594890015
LIMITATION
Halaven ist indiziert
- als Monotherapie für die Behandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem HER2 negativem Mammakarzinom nach Versagen einer Chemotherapie im fortgeschrittenen Stadium. Patienten sollten zuvor ein Anthrazyklin und ein Taxan erhalten haben, es sei denn diese Behandlung war ungeeignet.
- zur Monotherapie des inoperablen Liposarkoms bei Progression nach Chemotherapie im fortgeschrittenen oder metastasierenden Stadium bei Erwachsenen. Patienten sollten zwei vorhergehende Chemotherapien erhalten haben, davon sollte eine eine Anthrazyklin-enthaltende Chemotherapie sein, es sei denn diese Behandlung ist ungeeignet.

News

NEWS

31.03.2017
Indikationserweiterung: inoperables Liposarkom

18.10.2016
Neue unerwünschte Wirkungen

18.01.2016
Neue Dosierungsempfehlungen bei Niereninsuffizienz

27.08.2014
Neue unerwünschte Wirkungen

27.08.2014
Indikationserweiterung

Kontaktmöglichkeiten

Eisai Pharma AG
Leutschenbachstrasse 95
8050 Zürich (CH)
GLN: 7601001379152
Tel: +41443061212
Fax: +41443061280
Email: info_eisaiswitzerland@eisai.net
Web: http://www.eisai.ch

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