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de fr

VALSARTAN Sandoz Filmtabl 80 mg

Sandoz Pharmaceuticals AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Valsartan Sandoz 80, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonist
ATC
C09CA03 Valsartan
SUBSTANCE-Valsartan
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Crospovidon
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Macrogol 8000
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Eisenoxid gelb (E172)
SUBSTANCE-Eisenoxid rot (E172)
Zusammensetzung
Valsartan (80 mg)
Valsartan (80 mg)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Crospovidon (H)
Magnesium stearat (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Macrogol 8000 (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonist, (Valsartan (80 mg))
Therapie

Antihypertensiva > Angiotensin-II-Antagonisten > Valsartan

Kardiaka > Angiotensin-II-Antagonisten > Valsartan

BREVIER
Indikation
Essentielle Hypertonie ab 6 J.; Herzinsuffizienz NYHA II–III ab 18 J. in Kombination mit Diuretika und Digitalis (wenn ACE-Hemmer ungeeignet oder bei Unverträglichkeit von Betablockern, wenn Mineralokortikoid-Antagonisten nicht in Frage kommen); Langzeitprophylaxe nach Herzinfarkt mit linksventrikulärer Auswurffraktion ≤40% ab 18 J.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
Hypertonie
>18 J.: 1×tgl. 80–160 mg.
6–18 J. und ≥80 kg: initial 1×tgl. 80 mg, Erhalt: max. 320 mg tgl.
6–18 J. und ≥35 bis <80 kg: initial 1×tgl. 80 mg, Erhalt: max. 160 mg tgl.
6–18 J. und ≥18 bis <35 kg: initial 1×tgl. 40 mg, Erhalt: max. 80 mg tgl.
Herzinsuffizienz
>18 J.: initial 2×tgl. 40 mg, dann schrittweise bis max. 2×tgl. 160 mg erhöhen.
Prophylaxe nach Herzinfarkt
>18 J.: Beginn bereits 12 h nach Infarkt möglich: initial 2×tgl. 20 mg, dann schrittweise bis max. 2×tgl. 160 mg erhöhen.
Kontraindikation
Schwere Niereninsuffizienz (Clcr <10 ml/Min.), hereditäres angioneurotisches Ödem, angioneurotisches Ödem nach ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Antagonisten, gleichzeitig mit Aliskiren bei Diabetes oder Niereninsuffizienz (Clcr <60 ml/Min.). Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

4782436
Blister 28 Stk
27.10
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680620390021

4782459
Blister 98 Stk
51.10
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680620390038

Kontaktmöglichkeiten

Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

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