corresp.: Filgrastim rekombiniert (aus gentechnisch veränderten E. coli-Bakterien hergestellt) (48 Mio U)
Essigsäure, konzentrierte (Eisessig) (H)
Natriumhydroxid 18% m/m (H)
corresp.: Natrium max. (15.9 mcg) (H)
Polysorbat 80 (hergestellt aus gentechnisch verändertem Organismus Mais) (H)
Sorbitol (25 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 0.5 ml
Antineoplastika > Adjuvantien
Immunologika > Immunstimulanzien > Koloniestimulierende Faktoren CSF
Chemotherapie maligner Erkrankungen: Erw., Kinder: s.c. Inj. oder i.v. Inf. über 30 Min.: 0,5 Mio E/kg/Tag frühestens 24 h nach Chemotherapie.
Chemotherapie mit anschliessender Knochenmarktransplantation: in 20 ml Glucose 5% verdünnen: i.v. Inf. über 30 Min. oder Dauerinf. über 24 h (s.c. oder i.v.): initial 1 Mio E/kg/Tag frühestens 24 h nach Chemotherapie und innerhalb 24 h nach Knochenmarktransplantation, weitere Dosen «FI».
Neutropenie bei fortgeschrittener HIV-Infektion: s.c. Inj.: Behebung: initial 0,1 Mio E/kg/Tag, dann erhöhen bis max. 0,4(–1) Mio E/kg/Tag; Erhalt: individuell, meistens 30 Mio E alle 2 Tage.
Andere Indikationen: «FI».
NEUPOGEN ist indiziert für die Mobilisierung von Vorläuferzellen des peripheren Blutes (PBPC) vor einer Leukapherese, um bei Patienten mit myelosuppressiver Behandlung durch eine Transplantation solcher Zellen die hämatologische Wiederherstellung zu beschleunigen.
Schwere kongenitale Neutropenie (Kostman Syndrom), zyklische Neutropenie, chronische idiopathische Neutropenie (Langzeitanwendung zur Erhöhung der neutrophilen Granulozytenzahl [Bereich 1000 bis 3000 Granulozyten pro mcl] und Reduktion der Infektionen bei Kindern und Erwachsenen mit klinisch signifikanten Infektionen während der vergangenen 12 Monate und dreimalig dokumentierter schwerster Neutropenie (< 0.5 x 10^9 ANC/l) während 6 Monaten und nach Ausschluss von reaktiv bedingten Neutropenien [Vitamin B12 Mangel, Autoimmunkrankheiten]).
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