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Charakteristika

Psychostimulans

Missbrauchs- oder Abhängigkeitspotenzial

ATC

Modafinil (100 mg)
Lactose-1-Wasser (71.75 mg) (H)
Stärke vorverkleistert (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Povidon (H)
Croscarmellose natrium (H)
Magnesium stearat (H)
corresp.: Natrium (0.9 mg) (H)
pro compr.

Therapie

Psychostimulantien/ADHS-Therapeutika > Modafinil

Indikation

Narkolepsie.

Dosierung

Unabhängig der Mahlzeiten, in 1 Gabe morgens oder in 2 Gaben morgens und mittags.
18–65 J.: initial 200 mg tgl., evtl. auf 400 mg tgl. erhöhen.
>65 J.: initial 100 mg tgl. evtl. auf 400 mg tgl. erhöhen.

Kontraindikation

Gleichzeitig mit Prazosin, Abhängigkeit, schwere Hypertonie, unkontrollierte mittelschwere Hypertonie, Arrhythmie, Linksherzhypertrophie, symptomatischer Mitralklappenprolaps unter ZNS-Stimulantien. Schwangerschaft (bis min. 2 Mon. nach Therapie), Stillzeit.

Pharmacode

Artikel

CHF

Abgabekat.

Rückerstattungskat.

GTIN

4710170

Blister 30 Stk

67.55

A

SL: 10% (LIM)

7680552720064

Exzessive Schläfrigkeit in Zusammenhang mit Narkolepsie als Zweitlinientherapie bei Nichtansprechen oder Unverträglichkeit von Ritalin/Methylphenidat. Die Diagnosestellung und Erstverschreibung muss durch einen Neurologen/Pulmonologen oder in einem Zentrum für Schlafmedizin in enger Zusammenarbeit mit einem Neurologen/Pulmolonogen erfolgen.

4701604

Blister 90 Stk

159.05

A

SL: 10% (LIM)

7680552720071

Exzessive Schläfrigkeit in Zusammenhang mit Narkolepsie als Zweitlinientherapie bei Nichtansprechen oder Unverträglichkeit von Ritalin/Methylphenidat. Die Diagnosestellung und Erstverschreibung muss durch einen Neurologen/Pulmonologen oder in einem Zentrum für Schlafmedizin in enger Zusammenarbeit mit einem Neurologen/Pulmolonogen erfolgen.