Charakteristika
Psychostimulans
Missbrauchs- oder Abhängigkeitspotenzial
Modafinil
(100 mg)
Lactose (H)
Stärke vorverkleistert (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Povidon (H)
Croscarmellose natrium (H)
Magnesium stearat (H)
Excip. pro compr.
Lactose (H)
Stärke vorverkleistert (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Povidon (H)
Croscarmellose natrium (H)
Magnesium stearat (H)
Excip. pro compr.
Therapie
Psychostimulantien/ADHS-Therapeutika > Modafinil
Indikation
Narkolepsie.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten, in 1 Gabe morgens oder in 2 Gaben morgens und mittags.
18–65 J.: initial 200 mg tgl., evtl. auf 400 mg tgl. erhöhen.
>65 J.: initial 100 mg tgl. evtl. auf 400 mg tgl. erhöhen.
18–65 J.: initial 200 mg tgl., evtl. auf 400 mg tgl. erhöhen.
>65 J.: initial 100 mg tgl. evtl. auf 400 mg tgl. erhöhen.
Kontraindikation
Gleichzeitig mit Prazosin, Abhängigkeit, schwere Hypertonie, unkontrollierte mittelschwere Hypertonie, Arrhythmie, Linksherzhypertrophie, symptomatischer Mitralklappenprolaps unter ZNS-Stimulantien. Schwangerschaft (bis min. 2 Mon. nach Therapie), Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
Exzessive Schläfrigkeit in Zusammenhang mit Narkolepsie als Zweitlinientherapie bei Nichtansprechen oder Unverträglichkeit von Ritalin/Methylphenidat. Die Diagnosestellung und Erstverschreibung muss durch einen Neurologen/Pulmonologen oder in einem Zentrum für Schlafmedizin in enger Zusammenarbeit mit einem Neurologen/Pulmolonogen erfolgen.
Exzessive Schläfrigkeit in Zusammenhang mit Narkolepsie als Zweitlinientherapie bei Nichtansprechen oder Unverträglichkeit von Ritalin/Methylphenidat. Die Diagnosestellung und Erstverschreibung muss durch einen Neurologen/Pulmonologen oder in einem Zentrum für Schlafmedizin in enger Zusammenarbeit mit einem Neurologen/Pulmolonogen erfolgen.
