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de fr

MODASOMIL Tabl 100 mg

Teva Pharma AG
  • Favorit F
  • Medikation M
PRODUCT
Charakteristika
Psychostimulans
Missbrauchs- oder Abhängigkeitspotenzial
ATC
N06BA07 Modafinil
SUBSTANCE-Modafinil
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Stärke vorverkleistert
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Povidon
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Modafinil (100 mg)
Modafinil (100 mg)
Lactose-1-Wasser (71.75 mg) (H)
Stärke vorverkleistert (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Povidon (H)
Croscarmellose natrium (H)
Magnesium stearat (H)
corresp.: Natrium (0.9 mg) (H)
pro compr.
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Psychostimulans, (Modafinil (100 mg))
Therapie

Psychostimulantien/ADHS-Therapeutika > Modafinil

BREVIER
Indikation
Narkolepsie.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten, in 1 Gabe morgens oder in 2 Gaben morgens und mittags.
18–65 J.: initial 200 mg tgl., evtl. auf 400 mg tgl. erhöhen.
>65 J.: initial 100 mg tgl. evtl. auf 400 mg tgl. erhöhen.
Kontraindikation
Gleichzeitig mit Prazosin, Abhängigkeit, schwere Hypertonie, unkontrollierte mittelschwere Hypertonie, Arrhythmie, Linksherzhypertrophie, symptomatischer Mitralklappenprolaps unter ZNS-Stimulantien. Schwangerschaft (bis min. 2 Mon. nach Therapie), Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

4710170
Blister 30 Stk
67.55
A
SL: 10% (LIM)
7680552720064
LIMITATION
Exzessive Schläfrigkeit in Zusammenhang mit Narkolepsie als Zweitlinientherapie bei Nichtansprechen oder Unverträglichkeit von Ritalin/Methylphenidat. Die Diagnosestellung und Erstverschreibung muss durch einen Neurologen/Pulmonologen oder in einem Zentrum für Schlafmedizin in enger Zusammenarbeit mit einem Neurologen/Pulmolonogen erfolgen.


4701604
Blister 90 Stk
159.05
A
SL: 10% (LIM)
7680552720071
LIMITATION
Exzessive Schläfrigkeit in Zusammenhang mit Narkolepsie als Zweitlinientherapie bei Nichtansprechen oder Unverträglichkeit von Ritalin/Methylphenidat. Die Diagnosestellung und Erstverschreibung muss durch einen Neurologen/Pulmonologen oder in einem Zentrum für Schlafmedizin in enger Zusammenarbeit mit einem Neurologen/Pulmolonogen erfolgen.


News

NEWS

24.08.2023
RMP Summary
Teva Pharma AG

Kontaktmöglichkeiten

Teva Pharma AG

Kirschgartenstrasse 14
4051 Basel (CH)

GLN: 7601001331709

Tel: +41617569750
Fax: +41617569755
Email: office@tevapharma.ch
Web: http://www.tevapharma.ch

Fachlicher Auskunftsdienst für Apotheken und Drogerien

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