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de fr

PREVENAR 13 mit Nadeln

Pfizer AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Beschreibung
Prevenar 13 Inj Susp mit Nadeln
PRODUCT
Charakteristika
Pneumokokken-Konjugatimpfstoff, 13-valent
ATC
J07AL02 Pneumokokken, gereinigtes Polysaccharid-Antigen, konjugiert
SUBSTANCE-Pneumokokken-Polysaccharid-CRM-Konjugat-Impfstoff, 13-valent
SUBSTANCE-Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 1
SUBSTANCE-Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 3
SUBSTANCE-Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 4
SUBSTANCE-Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 5
SUBSTANCE-Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 6A
SUBSTANCE-Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 6B
SUBSTANCE-Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 7F
SUBSTANCE-Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 9V
SUBSTANCE-Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 14
SUBSTANCE-Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 18C
SUBSTANCE-Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 19A
SUBSTANCE-Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 19F
SUBSTANCE-Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 23F
SUBSTANCE-Polysaccharide
SUBSTANCE-Diphtherie CRM197 Protein
SUBSTANCE-Aluminium
SUBSTANCE-Aluminium-phosphat
SUBSTANCE-Natriumchlorid
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Bernsteinsäure
SUBSTANCE-Polysorbat 80
Zusammensetzung
Pneumokokken-Polysaccharid-CRM-Konjugat-Impfstoff, 13-valent
Pneumokokken-Polysaccharid-CRM-Konjugat-Impfstoff, 13-valent
corresp.: Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 1 (2.2 mcg) (w)
et Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 3 (2.2 mcg) (w)
et Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 4 (2.2 mcg) (w)
et Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 5 (2.2 mcg) (w)
et Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 6A (2.2 mcg) (w)
et Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 6B (4.4 mcg) (w)
et Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 7F (2.2 mcg) (w)
et Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 9V (2.2 mcg) (w)
et Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 14 (2.2 mcg) (w)
et Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 18C (2.2 mcg) (w)
et Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 19A (2.2 mcg) (w)
et Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 19F (2.2 mcg) (w)
et Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 23F (2.2 mcg) (w)
corresp.: Polysaccharide (30.8 mcg) (w)
et Diphtherie CRM197 Protein (ca. 32 mcg) (w)
adjuvans: Aluminium (0.125 mg) (H)
ut Aluminium-phosphat (H)
Natriumchlorid (H)
corresp.: Natrium (1.67 mg) (H)
Bernsteinsäure (H)
Polysorbat 80 (H)
Aqua ad iniect. pro 0.5 ml
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Pneumokokken-Konjugatimpfstoff, 13-valent, (Pneumokokken-Polysaccharid-CRM-Konjugat-Impfstoff, 13-valent)
Therapie

Immunologika > Impfstoffe > Pneumokokken-Infektionen

BREVIER
Indikation
Aktive Immunisierung gegen Pneumokokken-Infektionen bei Säuglingen und Kindern ab 6 Wo. bis 5 J.
Dosierung
I.m. (Säuglinge: anterolateraler Oberschenkel; Kleinkinder: M. deltoideus); evtl. s.c.
2–5 J.: 1 einmalige Dosis.
12–23 Mon.: 2 Dosen im Abstand von min. 2 Mon.
7–11 Mon.: 2 Dosen im Abstand von min. 1 Mon., 3. Dosis im 2. Lebensjahr.
6 Wo.–6 Mon.: Grundimmunisierung mit 3 Dosen (inkl. für Frühgeborene <37 Schwangerschaftswochen): 3 Dosen im Abstand von min. 1 Mon., 1. Dosis im Alter von 2 Mon. (oder evtl. 6 Wo.); Booster im Alter von 11–15 Mon.
6 Wo.–6 Mon.: Grundimmunisierung mit 2 Dosen (ausser für Frühgeborene): 2 Dosen im Abstand von 2 Mon., 1. Dosis im Alter von ≥2 Mon.; Booster im Alter von 11–15 Mon.
Kontraindikation
Schwere akute fieberhafte Erkrankung.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

4671286
Fertigspritze 0.5 ml
91.95
B
SL: 10% (LIM)
7680601290012
LIMITATION
Die Kostenübernahme der Impfstoffe als Teil einer präventiven Massnahme im Rahmen der obligatorischen Krankenpflegeversicherung richtet sich nach den in Artikel 12a KLV für die jeweiligen Impfungen abschliessend festgelegten Voraussetzungen. Bei beruflicher und reisemedizinischer Indikation erfolgt keine Kostenübernahme durch die obligatorische Krankenpflegeversicherung.
Die Preise der Impfstoffe sind Höchstpreise (Art. 52 Abs. 3 KVG) und kommen bei Reihenimpfungen (z.B. im schulärztlichen Dienst) nicht zur Anwendung. In diesen Fällen gelten die von den Krankenversicherern mit den zuständigen Behörden ausgehandelten bzw. die allenfalls von den Behörden festgesetzten Tarife. Wenn der Impfstoff zu einem günstigeren Preis bezogen wird (z.B. im Rahmen von Reihenimpfungen), darf der Arzt oder die Ärztin nicht den Publikumspreis der SL verrechnen.
Die Vergünstigung muss gemäss Artikel 56 Absatz 3 KVG weitergegeben werden, ausser es bestehen Vereinbarungen nach Artikel 56 Absatz 3bis KVG.

LIMITATION
Kostenübernahme bei Säuglingen und Kindern im Alter von 6 Wochen bis 5 Jahren.


4671292
10 Fertigspritzen 0.5 ml
 
B
 
7680601290029

News

NEWS

09.03.2015
Studie zur gleichzeitigen Anwendung mit Antipyretika
Pfizer AG

05.08.2013
Haltbarkeit
Pfizer AG

28.12.2011
Arzneimittelsicherheit
PFIZER

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