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de fr

RESOLOR Filmtabl 1 mg

Takeda Pharma AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Resolor 1 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Motilitätsförderndes Mittel, Serotonin (5-HT4)-Rezeptor-Agonist
ATC
A06AX05 Prucaloprid
SUBSTANCE-Prucaloprid
SUBSTANCE-Prucaloprid succinat
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Macrogol 3000
SUBSTANCE-Triacetin
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
Zusammensetzung
Prucaloprid (1 mg)
Prucaloprid (1 mg)
ut Prucaloprid succinat (w)
Lactose-1-Wasser (149.969 mg) (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Titandioxid (E171) (H)
Macrogol 3000 (H)
Triacetin (H)
Lactose-1-Wasser (1.32 mg) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Motilitätsförderndes Mittel, Serotonin (5-HT4)-Rezeptor-Agonist, (Prucaloprid (1 mg))
Therapie

Laxantien > Prokinetika

BREVIER
Indikation
Chronische idiopathische Obstipation (2. Wahl).
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
18–65 J.: initial 1×tgl. 1 mg, evtl. auf 1×tgl. 2 mg erhöhen.
>65 J.: 1×tgl. 1 mg.
Kontraindikation
Obstruktiver Ileus, Darmobstruktion, schwere entzündliche Darmerkrankungen, Darmperforation, dialysepflichtige Niereninsuffizienz. Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

4947179
Blister 28 Stk
56.50
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680593040015
LIMITATION
Die Therapie mit RESOLOR ist für Erwachsene (>18 Jahre) vorgesehen, welche auf eine Vorbehandlung mit mindestens 2 Laxantien verschiedener Klassen über einen Zeitraum von mindestens 9 Monaten nicht angesprochen haben. Falls die Behandlung nach 4 Wochen nicht erfolgreich war (Zunahme der Stuhlfrequenz um mindestens 1 spontane Darmentleerung pro Woche), so muss das Präparat abgesetzt werden. Die maximale Therapiedauer beträgt 12 Wochen. Die Therapie mit RESOLOR >12 Wochen bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.

News

NEWS

23.05.2016
Indikationserweiterung

Kontaktmöglichkeiten

Takeda Pharma AG
Thurgauerstrasse 130
8152 Glattpark (Opfikon) (CH)
GLN: 7601001325050
Tel: +41554515200
Fax: +41554515220
Email: ch.info@takeda.com
Web: https://www.takedapro.ch/de/hub/neuroscience

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